2,4,6-tri-tert-butyl-N-sulphinylaniline | 68761-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butyl-N-sulphinylaniline
• 英文别名: 2,4,6-tri-tert-butyl-N-sulfinylaniline；N-sulfinyl-2,4,6-tri-t-butyl-aniline；2,4,6-tri-tert-butylsulfinaniline；2.4.6-Tri-t-butyl-N-sulfinylanilin；1,3,5-Tritert-butyl-2-(sulfinylamino)benzene
• CAS: 68761-21-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NOS
• 分子量: 307.5
• InChiKey: JAOIVCJMVYLYLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  343.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butyl-N-sulphinylaniline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 32. Isolation and characterization of sulfonamidyl radical dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a020
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯胺 在 二氯化二硫 、 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4,6-tri-tert-butyl-N-sulphinylaniline
  参考文献：
  名称：

  The structure of 2,4,6-tri-tert-butyl-N-sulphinylaniline

  摘要：

  DOI：

  10.1107/s0567740880006991

文献信息

• Chemistry of<i>N</i>-Thiosulfinylanilines. V. Reactions of<i>N</i>-Thiosulfinylanilines with Nucleophilic Reagents
  作者：Yoshio Inagaki、Takeo Hosogai、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.53.205

  日期：1980.1

  (1) gave 2,4-di-t-butyl-6-methylaniline in the reactions with such reagents as alkylamines, thiourea, butyllithium, alkylmagnesium halides, 1-(1-pyrrolidinyl)cyclopentene, and hydrogen sulfide. Triphenylphosphine reacted with 1 to give (2,4-di-t-butyl-6-methylphenylimino)triphenylphosphorane and bis(2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl)sulfur diimide. Reaction of triphenylphosphine with 2,4,6-tri-t-butyl-7

  2,4-二叔丁基-6-甲基-N-(硫代亚磺酰基)苯胺 (1) 在与烷基胺、硫脲、丁基锂、烷基镁卤化物、1-(1-吡咯烷基)环戊烯和硫化氢。三苯基膦与1反应得到(2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基亚氨基)三苯基膦和双(2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基)硫二亚胺。三苯基膦与 2,4,6-三叔丁基-7,8-dithia-9-azabicyclo[4.3.0]nona-2,4,9-triene 反应得到 2,4,6-tri-t-丁基苯胺、双（2,4,6-三叔丁基苯基）硫二亚胺和 2,4,6-三叔丁基-N-亚磺酰基苯胺 (7)。二亚胺硫被认为是通过中间体 2,4,6-三叔丁基硫代亚硝基苯形成的，它被氧气捕获，得到 N-亚磺酰基衍生物 7。
• Synthesis of thione S-imides by alkylidenation of sulfinylanilines and imination of sulfines
  作者：Pascal A. T. W. Porskamp、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1021/jo00172a028

  日期：1983.12
• INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3615-3618
  作者：INAGAKI Y.、 OKAZAKI R.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• INAGAKI YOSHIO; HOSOGAI TAKEO; OKAZAKI RENJI; INAMOTO NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 205-209
  作者：INAGAKI YOSHIO、 HOSOGAI TAKEO、 OKAZAKI RENJI、 INAMOTO NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• PORSKAMP, P. A. T. W.;ZWANENBURG, B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4582-4585
  作者：PORSKAMP, P. A. T. W.、ZWANENBURG, B.

  DOI：——

  日期：——