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1-Isobutylidenpyrrolidinium-chlorid | 80176-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Isobutylidenpyrrolidinium-chlorid
英文别名
1-(2-Methylpropylidene)pyrrolidin-1-ium;chloride
1-Isobutylidenpyrrolidinium-chlorid化学式
CAS
80176-61-0
化学式
C8H16N*Cl
mdl
——
分子量
161.675
InChiKey
MJMBALCJWDOQGO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.48
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Isobutylidenpyrrolidinium-chlorid 乙基溴化镁氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 1-(1-Isopropyl-4-methoxy-butyl)-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Courtois, Gilles; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 21 - 27
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-三甲硅基吡咯烷异丁醛三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到1-Isobutylidenpyrrolidinium-chlorid
    参考文献:
    名称:
    一种新颖,简单的制备亚胺盐的方法
    摘要:
    α-氯醚(如氯甲基烷基醚或1,3,3-三氯-1-异丁氧基丙-2-烯)与三甲基甲硅烷基-N,N-二烷基胺反应生成曼尼希试剂和新的3,3-二氯丙-2-烯-1-亚甲基-N,N-二烷基亚胺氯化物(vinylogous Viehe-试剂)。该方法的扩展导致试剂系统三甲基甲硅烷基-N,N-二烷基胺/三甲基甲硅烷基氯化物或-三氟甲磺酸盐,其允许羰基化合物直接转化为亚胺盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73799-3
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文献信息

  • Synthese univoque d'amines tertiaires insaturees par voie organometallique a partir de sels d'immonium
    作者:G. Courtois、M. Harama、Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80983-3
    日期:1981.9
    The best method to prepare unequivocally and in good yields β-acetylenic, α-acetylenic and α-allenic tertiary amines RR′CHNR″2 (R unsaturated group, R′, R″ alkyl groups) from immonium salts has been evaluated.
    评估了从盐中明确制备高产率的β-炔基,α-炔基和α-烯丙基叔胺RR'CHNR″ 2(R不饱和基团,R′,R″烷基)的最佳方法。
  • Etude de l'alkylation d'organolithiens allyliques monochlores: Synthese en une etape de chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou de chlorures vinyliques de configuration Z
    作者:B. Mauze、P. Ongoka、L. Miginiac
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85127-x
    日期:1984.3
    Le chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl) allyllithium réagissent facilement avec une large variété d'agents alkylants, pour conduire, en une seule étape, à des chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou à des chlorures vinyliques de configuration Z.
    乐chloroallyllithium等乐宝石(甲基)烯丙基锂réagissentfacilement AVEC UNE大综艺D'代理alkylants,倒conduire,EN UNE seule ETAPE,一个DES chlorures allyliques次级线圈,欧tertiaires等/ OU一个DES chlorures vinyliques去配置ž。
  • Courtois, Gilles; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11/12, p. 395 - 400
    作者:Courtois, Gilles、Miginiac, Philippe
    DOI:——
    日期:——
  • Courtois, Gilles; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 5-6, p. 148 - 152
    作者:Courtois, Gilles、Miginiac, Philippe
    DOI:——
    日期:——
  • Schroth, Werner; Jahn, Ullrich; Stroehl, Dieter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 2013 - 2022
    作者:Schroth, Werner、Jahn, Ullrich、Stroehl, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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