phenyl(tetrachloro-2-pyridyl)(p-tolyl)methanol | 135781-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(tetrachloro-2-pyridyl)(p-tolyl)methanol
• 英文别名: (4-methylphenyl)-phenyl-(3,4,5,6-tetrachloropyridin-2-yl)methanol
• CAS: 135781-98-5
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₄NO
• 分子量: 413.13
• InChiKey: BVMJMDYQPDLOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(tetrachloro-2-pyridyl)(p-tolyl)methanol 在 二氯化二硫 、 三氯化铝 、 磺酰氯 、 氢碘酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (pentachlorophenyl)(tetrachloro-4-methylphenyl)(tetrachloro-2-pyridyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Monofunctionalized tridecachlorodiphenyl (2-pyridyl)methyl radicals. Synthesis and spectral analysis

  摘要：

  Highly chlorinated diphenyl(2-pyridyl)methyl radicals and their alpha-H precursors with a carboxy, chlorocarbonyl, or allyloxycarbonyl substituent in the 4-position of one phenyl ring have been synthesized. All of them are stable red solids, completely dissociated (magnetic susceptibility), decomposing when melting (200-240-degrees-C). Their ESR, UV-VIS and IR spectra are given.

  DOI：

  10.1039/p19910001101
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrachloro-2-methylpyridine 在 三氯化铝 、 硫酸 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 phenyl(tetrachloro-2-pyridyl)(p-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Monofunctionalized tridecachlorodiphenyl (2-pyridyl)methyl radicals. Synthesis and spectral analysis

  摘要：

  Highly chlorinated diphenyl(2-pyridyl)methyl radicals and their alpha-H precursors with a carboxy, chlorocarbonyl, or allyloxycarbonyl substituent in the 4-position of one phenyl ring have been synthesized. All of them are stable red solids, completely dissociated (magnetic susceptibility), decomposing when melting (200-240-degrees-C). Their ESR, UV-VIS and IR spectra are given.

  DOI：

  10.1039/p19910001101

文献信息

• JULIA, LUIS;RIERA, JUAN;TEIXIDO, RAMON, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. I ,(1991) N, C. 1101-1105
  作者：JULIA, LUIS、RIERA, JUAN、TEIXIDO, RAMON

  DOI：——

  日期：——