3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnanon-(6) | 70255-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnanon-(6)
• 英文别名: 3β,20β_F-diacetoxy-5α-pregnan-6-one；3β,20β_F-Diacetoxy-5α-pregnan-6-on；20-(Acetyloxy)-6-oxopregnan-3-yl acetate；[(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-acetyloxyethyl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 70255-29-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: ZFDWZEZVVXEJON-VGJHZXMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnanon-(6) 在 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 6β-Nitrosyloxy-3β,20β-diacetoxy-5α-pregnan
  参考文献：
  名称：

  Gardi,R.; Pedrali,C., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 514 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pregn-5-en-3β,20α-diyl diacetate 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnanon-(6)
  参考文献：
  名称：

  Iwai; Hiraoka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von Steroid-Hypojoditen III. Sterische Effekte bei 6?-Hydroxysteroiden �ber Steroide, 191. Mitt.
  作者：K. Heusler、J. Kalvoda、C. H. Meystre、G. Anner、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19620450651

  日期：——

  Under the conditions of the ‘hypoiodite reaction’, i.e. with iodine and lead tetraacetate, mercuric acetate, silver acetate or N-iodosuccinimide, 6β-hydroxy steroids are transformed into 6β, 19-ethers in high yield.

  在“次碘酸反应”的条件下，即与碘和四乙酸铅，乙酸汞，乙酸银或N-碘琥珀酰亚胺一起，高产地将6β-羟基甾族化合物转化为6β，19-醚。
• Iwai; Hiraoka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 394
  作者：Iwai、Hiraoka

  DOI：——

  日期：——
• Gardi,R.; Pedrali,C., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 514 - 524
  作者：Gardi,R.、Pedrali,C.

  DOI：——

  日期：——