N-(3-(5-fluoro-4-(phenylamino)pyrimidin-2-yl-amino)-4-methoxyphenyl)-2-cyanoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(5-fluoro-4-(phenylamino)pyrimidin-2-yl-amino)-4-methoxyphenyl)-2-cyanoacetamide
• 英文别名: N-[3-[(4-anilino-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino]-4-methoxyphenyl]-2-cyanoacetamide
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₆O₂
• 分子量: 392.392
• InChiKey: CSNXQVPBDJAITP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(5-fluoro-4-(phenylamino)pyrimidin-2-yl-amino)-4-methoxyphenyl)-2-cyanoacetamide 、 环丙甲醛 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(5-fluoro-4-(phenylamino)pyrimidin-2-ylamino)-4-methoxyphenyl)-2-cyano-3-cyclopropylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-(3-(5-fluoro-4-(phenylamino)pyrimidin-2-yl-amino)-4-methoxyphenyl)-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1

文献信息

• US9580427B2
  申请人：——

  公开号：US9580427B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012158843A2

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.
• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。