1,3-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol | 108981-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol
• 英文别名: 1,3-diphenylpentane-1,4-diyn-3-ol；1,3-Diphenyl-penta-1,4-diin-3-ol
• CAS: 108981-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₂O
• 分子量: 232.282
• InChiKey: VHBVGZNNRJNBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tributyl(3-(4-methoxyphenyl)-2',5'-diphenyl-[2,3'-difuran]-5-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  2,3’-双呋喃类化合物和2,3’-低聚呋喃类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种2,3’‑双呋喃类化合物和2,3’‑低聚呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,3’‑双呋喃类化合物具有式(Ⅰ)所示结构，其中，R1选自C6～14芳基，R2选自C6～14芳基、C1～6直链或支链烷基，R3选自C6～14芳基或三烷基硅基。本发明提供的2,3’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块，同时可以作为有光学应用前景的2,3’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。所述2,3’‑低聚呋喃类化合物具有式(III)所示结构，该类化合物具备良好的荧光性质，作为荧光材料在水文检测、无损探伤、生物跟踪及荧光探针等领城具有潜在的应用价值。本发明还提供所述2,3’‑双呋喃类化合物和2,3’‑低聚呋喃类化合物的制备方法，该方法操作简单，条件温和，路线简短，有潜在工业化的价值。

  公开号：

  CN115073401A
• 作为产物：
  描述：

  二苯基丙炔酮 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 1,3-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3’-双呋喃类化合物和2,3’-低聚呋喃类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种2,3’‑双呋喃类化合物和2,3’‑低聚呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,3’‑双呋喃类化合物具有式(Ⅰ)所示结构，其中，R1选自C6～14芳基，R2选自C6～14芳基、C1～6直链或支链烷基，R3选自C6～14芳基或三烷基硅基。本发明提供的2,3’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块，同时可以作为有光学应用前景的2,3’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。所述2,3’‑低聚呋喃类化合物具有式(III)所示结构，该类化合物具备良好的荧光性质，作为荧光材料在水文检测、无损探伤、生物跟踪及荧光探针等领城具有潜在的应用价值。本发明还提供所述2,3’‑双呋喃类化合物和2,3’‑低聚呋喃类化合物的制备方法，该方法操作简单，条件温和，路线简短，有潜在工业化的价值。

  公开号：

  CN115073401A

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Cycloisomerization of But-2-yne-1,4-diols with or without 1,3-Dicarbonyl Compounds to Tri- and Tetrasubstituted Furans
  作者：Srinivasa Reddy Mothe、Sherman Jun Liang Lauw、Prasath Kothandaraman、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1021/jo301093f

  日期：2012.8.17

  efficiently from cycloisomerization of but-2-yne-1,4-diols with or without 1,3-dicarbonyl compounds is described. By taking advantage of the orthogonal modes of reactivity of the alcoholic substrate through slight modification of the reaction conditions, a divergence in product selectivity was observed. At room temperature, p-TsOH·H2O-mediated tandem alkylation/cycloisomerization of the propargylic

  描述了一种布朗斯台德酸催化的方法，该方法通过有或没有1,3-二羰基化合物的丁-2-炔基-1,4-二醇的环异构化反应有效地制备三和四取代的呋喃。通过稍微改变反应条件，利用醇类底物的正交反应模式，观察到产物选择性的差异。在室温下，p -TsOH·H 2炔丙基-1,4-二醇与β二羰基化合物的O-介导的串联烷基化/烷基环异构发现选择性发生，以提供四取代的呋喃产物。另一方面，发现将反应温度升高至80℃会导致优先的p -TsOH·H 2。O催化不饱和醇的脱水重排，并形成2,3,5-三取代的呋喃加合物。
• Silver-catalyzed cascade reaction of tosylmethyl isocyanide (TosMIC) with propargylic alcohols to (E)-vinyl sulfones: dual roles of TosMIC
  作者：Haniya Bounar、Zhenhua Liu、Lin Zhang、Xiaoxue Guan、Zonglian Yang、Peiqiu Liao、Xihe Bi、Xingqi Li

  DOI：10.1039/c5ob01129a

  日期：——

  An unprecedented silver-catalyzed cascade reaction of tosylmethyl isocyanide (TosMIC) with propargylic alcohols for the efficient synthesis of (E)-vinyl sulfones has been developed where TosMIC plays a dual role as both the reactant in the allenylation of propargylic alcohols and the sulfonyl source.

  已经开发出前所未有的银催化的甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）与炔丙醇的级联反应，以有效合成（E）-乙烯基砜，其中TosMIC在炔丙醇的烯基化反应中既起着反应物的作用，又起着磺酰基源的作用。
• Cadiot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13> 1, p. 214,224
  作者：Cadiot

  DOI：——

  日期：——