1-Pentenyl acetate | 35468-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Pentenyl acetate
• 英文别名: acetic acid pent-1-enyl ester；Essigsaeure-pent-1-enylester；pent-1-enyl acetate；pent-1-enylacetate
• CAS: 35468-95-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: XISWSMPYOFEMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pentenyl acetate 在 盐酸 、 pentafluorosulfanyl bromide 、 三乙基硼 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-pentafluorosulfanylpentanal
  参考文献：
  名称：

  脂肪族2-五氟硫醛的制备与反应

  摘要：

  描述了脂肪族 2-五氟硫醛的简便制备方法。为了研究醛作为合成结构单元的效用，探索了醛的各种转化。五氟硫烷基在多种反应条件下均稳定，在大多数情况下以中等至良好的收率获得五氟硫烷基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200763
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 间戊二烯 、 1-Pentenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 1,3- and 1,4-Pentadienes from Furfural

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01217a018

文献信息

• Substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05229381A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  New substituted azetidinones of the general formula (A') which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described. ##STR1##

  已发现具有强大弹性蛋白酶抑制剂作用的通用公式（A'）的新替代氮杂环丙酮类化合物，并因此被用作有用的抗炎和抗退行性药物。
• Reaktionen von aluminiumalkylen mit carbonyl-verbindungen
  作者：Siegfried Warwel、Günter Schmitt、Friedrich Asinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80671-3

  日期：1972.3

  Under moderate conditions aldoenol esters react with HAl(i-C4H9)2 to afford organoaluminium compounds, which upon hydrolysis yield 1,3-diols and on acetolysis form 1,3-diacetates. The diacetates are obtained in about 50% yields (based on enol ester) by distillation. Vinyl esters are converted to linear 1,3-diols or 1,3-diacetates, whereas enol acetates of higher aldehydes give 2-sec(or -tert)alkyl-1

  在中等条件下，醛烯醇酯与HAl（iC 4 H 9）2反应，得到有机铝化合物，其水解后生成1,3-二醇，并在乙酰分解时生成1,3-二乙酸酯。通过蒸馏以约50％的产率（基于烯醇酯）获得二乙酸酯。乙烯基酯被转化为直链的1,3-二醇或1,3-二乙酸酯，而高级醛的烯醇乙酸酯得到2-仲（或-叔）烷基-1,3-丁二醇或2-仲（或-叔）烷基-1，3-丁二醇二乙酸酯。
• Imines et enamines stanniques: preparation et caracterisation
  作者：Jean-Marie Brocas、Bernard De Jeso、Jean-Claude Pommier

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98027-6

  日期：1976.11

  been obtained by two different routes: (1) reaction of organotin enolates with stannazane; (2) reaction of tributyltin chloride with a magnesium derivative of imine. The first method allows the preparation of the less hindered compounds, the reverse being true for the latter.

  已经通过两种不同的途径获得了对应于平衡亚胺-烯胺的有机锡衍生物：（1）有机锡烯醇盐与锡烷反应。（2）氯化三丁基锡与亚胺的镁衍生物反应。第一种方法可以制备受阻较小的化合物，而后者则相反。
• Synthesis of Trichlorophenol Derivatives
  作者：Faiz Ahmed Khan、Sumit Choudhury

  DOI：10.1080/00397910600946330

  日期：2006.12

  Abstract An expedient three‐step procedure for the synthesis of trichlorophenol derivatives based on the acid‐catalyzed rearrangement of the bicyclic ketone precursors 6a–e in high overall yield is described. The bicyclic ketone precursors 6a–e were obtained from Diels–Alder cycloadducts of β‐substituted vinyl acetates with tetrachloro‐5,5‐dimethoxycyclopentadiene in two steps.

  摘要描述了基于双环酮前体 6a-e 的酸催化重排以高总产率合成三氯苯酚衍生物的便捷三步法。双环酮前体 6a-e 由 β 取代的乙酸乙烯酯与四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯的 Diels-Alder 环加合物分两步获得。
• An Efficient Synthesis of Substituted meta-Halophenols and Their Methyl Ethers: Insight into the Reaction Mechanism
  作者：Faiz Ahmed Khan、Sumit Choudhury

  DOI：10.1002/ejoc.201000071

  日期：2010.5

  methodology leading to substituted meta-halophenols and their corresponding methyl ether derivatives through acid-mediated fragmentation of suitably substituted dihalonorbornyl ketones has been devised. The reaction sequence consists of TBTH-mediated (TBTH is tri-n-butyltin hydride) selective bridgehead halogen reduction of easily accessible Diels-Alder adducts derived from 1,2,3,4-tetrahalo-5,5-di

  已经设计了一种快速合成方法，通过适当取代的二卤代降冰片基酮的酸介导断裂，导致取代的间卤代苯酚及其相应的甲基醚衍生物。反应序列由 TBTH 介导（TBTH 是三正丁基氢化锡）选择性桥头卤素还原容易获得的 Diels-Alder 加合物（衍生自 1,2,3,4-四卤-5,5-二甲氧基环戊二烯和 s-取代）组成醋酸乙烯酯，随后通过两步水解/氧化方法转化为必要的双环酮。已经进行了基于同位素标记和交叉实验的广泛机制研究，并提出了基于这些结果的合理机制途径。