bis((4S,5S)-4-(azidomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methane | 1453106-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis((4S,5S)-4-(azidomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methane
• 英文别名: (4S,5S)-4-(azidomethyl)-2-[[(4S,5S)-4-(azidomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1453106-63-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₈O₂
• 分子量: 416.442
• InChiKey: MOPNOORNUSJIPN-USNOLKROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((4S,5S)-4-(azidomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methane 、 乙炔钠 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到bis((4S,5S)-4-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  具有额外配位点的 BOX 结构：双功能催化的潜在配体

  摘要：

  介绍了在 4,4'-位置带有两个额外配位位点的四种新双（恶唑啉）（BOX）衍生物的合成。由于这些 BOX 支架含有未取代的亚甲基桥，它们应该能够形成中性金属配合物。因此，这些分子是非常有趣的双功能催化配体。此外，一个带有两个叠氮化物部分的 BOX 支架成功地用于无铜 1,3-偶极环加成反应。所得产物再次具有高配体潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300279
• 作为产物：
  描述：

  bis((4R,5S)-4-(bromomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到bis((4S,5S)-4-(azidomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  具有额外配位点的 BOX 结构：双功能催化的潜在配体

  摘要：

  介绍了在 4,4'-位置带有两个额外配位位点的四种新双（恶唑啉）（BOX）衍生物的合成。由于这些 BOX 支架含有未取代的亚甲基桥，它们应该能够形成中性金属配合物。因此，这些分子是非常有趣的双功能催化配体。此外，一个带有两个叠氮化物部分的 BOX 支架成功地用于无铜 1,3-偶极环加成反应。所得产物再次具有高配体潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300279