4-(dimethylamino)-2,6-dimethylbenzaldehyde | 4980-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-2,6-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 4980-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ADDNDYGTXADGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-2,6-dimethylbenzaldehyde 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 4-(4-(dimethylamino)-2,6-dimethylphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydroretinoic acids and their derivatives. Synthesis and biological activity

  摘要：

  The syntheses of the ring and four side-chain dihydroretinoic acids and/or their esters, 3-7, are described. The syntheses of several other retinoids containing a substituted aromatic ring are also included. The biological activity of the compounds was evaluated in vivo in a chemically induced mouse skin papilloma test and in vitro in two vitamin A deficient assays. The activity observed for 1a, 1c, and 2a in the former test was partially retained in the dihydro derivatives 4b, 4c, and 6b. Similar results were found in the in vitro assays.

  DOI：

  10.1021/jm00217a011
• 作为产物：
  描述：

  N,N,3,5-四甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到4-(dimethylamino)-2,6-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A curcumin-based molecular probe for near-infrared fluorescence imaging of tau fibrils in Alzheimer's disease

  摘要：

  近年来，人们对近红外（NIR）荧光成像进行了越来越多的研究，用于早期诊断阿尔茨海默病（AD）的tau纤维。

  DOI：

  10.1039/c5ob01847a

文献信息

• Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04814332A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  The imidazolium compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which possess valuable pharmacological properties are described. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties and are especially active against parasitic protozoa and worms. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.

  本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物，其中各种取代基在下文中定义，并其药学上可接受的酸盐。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性，对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。
• 含氮元素阳离子发色团及其制备
  申请人：重庆工商大学

  公开号：CN103980882B

  公开（公告）日：2016-07-13

  为解决S和Se作为桥原子的罗丹明衍生物及9?三甲苯基?10?甲基吖啶离子作为光敏剂存在的问题，本发明提供一类新型的含氮元素阳离子发色团及其制备方法。该类化合物具有吸收及激发波长较长、吸收光子后生成的激发三重态量子产率较高且存在时间长、易溶于水、不与金属催化剂配位等特点。其具体制备方法如下，间溴苯胺衍生物与过量伯胺在CuI催化下发生Ullmann C?N偶联反应，得第①步反应产物；第①步反应产物与间碘苯胺衍生物在KN(Si(CH3)3)2作用下发生后UllmannC?N偶联反应，得第②步反应产物；第②步反应产物与苯甲醛衍生物在三氯化铁或二氯化锌催化下，发生拜尔缩合反应，闭环，用二氯二氰基苯醌对产物进行脱氢处理，得到目标化合物。
• Twisted Hemithioindigo Photoswitches: Solvent Polarity Determines the Type of Light-Induced Rotations
  作者：Sandra Wiedbrauk、Benjamin Maerz、Elena Samoylova、Anne Reiner、Florian Trommer、Peter Mayer、Wolfgang Zinth、Henry Dube

  DOI：10.1021/jacs.6b05981

  日期：2016.9.21

  complete single bond (in DMSO) or double bond (in cyclohexane) rotation can be induced by visible light. This mutually independent switching establishes an unprecedented two-dimensional control of intramolecular rotations in this class of photoswitches. The mechanistic explanation involves formation of highly polar twisted intramolecular charge-transfer species in the excited state and is based on a

  通过外部刺激控制分子的内部运动是产生响应性和复杂的分子行为和功能的决定性任务。由于信号应用的简便性和高可重复性，光致开关的光致结构变化特别受到关注。通常，光开关在其切换过程中使用一个反应坐标，并在两个或多或少定义的状态之间变化。在这里，我们报告了新的扭曲半硫靛光开关，使两种不同的反应坐标可用于切换过程。根据溶剂的极性，可见光可以诱导完全单键（在 DMSO 中）或双键（在环己烷中）旋转。这种相互独立的开关在此类光开关中建立了前所未有的分子内旋转二维控制。机械解释涉及在激发态形成高度极性扭曲的分子内电荷转移物质，并基于大量实验量化，最显着的是在不同极性溶剂中的超快光谱和量子产率测量。在基态预扭曲以在激发态打开新的独立反应坐标的概念应该可以转移到其他光开关系统。最显着的是在不同极性溶剂中的超快光谱和量子产率测量。在基态预扭曲以在激发态打开新的独立反应坐标的概念应该可以转移到其他光开关系统。最显着
• Photochemische Synthesen potentiell hypoglykämisch wirkender 3-Oxazoline
  作者：Karl-Heinz Pfoertner、Karl Bernauer、Franz Kaufmann、Eckehard Lorch

  DOI：10.1002/hlca.19850680308

  日期：1985.5.15

  Photochemical Syntheses of 3-Oxazolines which Possibly Exhibit Hypoglycemic Activity

  3-恶唑啉的光化学合成可能表现出降血糖活性
• Oxazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04317914A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently, are hydrogen, halogen or lower alkyl; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, independently, are hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl or formyl; R.sup.9 and R.sup.10, independently, are methyl or trifluoromethyl; and n is 0 (zero) or, when both R.sup.7 and R.sup.8 are lower alkyl, n is 0 (zero) or 1, prepared, inter alia, from p-aminobenzaldehydes which may be N-alkyl substituted, are described. The compounds of formula I are orally active antidiabetic agents.

  式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、卤素或较低的烷基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为氢或C.sub.1-3烷基；R.sup.8为氢、较低的烷基或甲酰基；R.sup.9和R.sup.10独立地为甲基或三氟甲基；n为0（零）或当R.sup.7和R.sup.8都为较低的烷基时，n为0（零）或1，从可能被N-烷基取代的对氨基苯甲醛等制备而得。式I的化合物是口服活性抗糖尿病药物。