2-(1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 1286202-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Pyridin-3-ylpyrazol-3-yl)pyridine；2-(1-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1286202-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: VPUGGFVFICTPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [CuI₂(2,3'-pypzpym)]
  参考文献：
  名称：

  阴离子铜（I）/碘化物与阳离子甲基-（（吡啶基）-吡唑基）吡啶-1-基促进的Chan–Lam交叉偶联反应

  摘要：

  四个阴离子配体，包括1-甲基-3（或4）-（1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑-3-基）吡啶-1-碘化碘（[3,2'-pypzpym] I ，[4,2'-pypzpym] I）和1-甲基-3（或4）-（3-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑-1-基）吡啶-1-碘化物（[制备2,3'-pypzpym] I，[2,4'-pypzpym] I）。CuI与[3,2'-pypzpym] I反应可得到单核络合物[CuI 2（3,2'-pypzpym）]（1）和一维配位聚合物[（Cu 4 I 6）（3,2 ′-pypzpym）2 ] n（2）。CuI与[4,2'-pypzpym] I，[2,3'-pypzpym] I或[2,4'-pypzpym] I的类似反应产生[Cu 4 I 6（4,2'-pypzpym）2]（3），[CuI 2（2,3'-pypzpym）]（4）和[CuI 2（2,4'-pypzpym）]（5）。相对于的CuI，复合物1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.032
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 copper(I) oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  （（吡啶基）-1-吡唑基）吡啶的碘化铜（I）配合物的配体配位定点组装

  摘要：

  制备了一系列（（吡啶基）-1 H-吡唑基）吡啶（pypzpy）配体，其中1-和3-位的吡唑基环被两个2-，3-或4-吡啶基修饰。CuI与2-（1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑基）吡啶（2,2'-pypzpy）在室温下在MeCN中反应或相同组分在120°C的溶剂热反应得到一种双核复合物[{（（2,2'-pypzpy）Cu}（μ-I）] 2（1）。在室温下或在120°C下用3-（1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑基）吡啶（3,2'-pypzpy）处理CuI生成一维（1D）聚合物[{Cu 3（μ 3 -I）3 }（μ--3,2'- pypzpy）] ñ（2）和一个二维（2D）聚合物[{的Cu 2（μ-I）（μ 3 -I）} 2（-3,2'- pypzpy）2 ] Ñ（3）表示。CuI在室温或150°C下与4-（1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑基）吡啶（4,2'-pypzpy）的类似反应生成一种一维聚合物络合物[{Cu（μ

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01721

文献信息

• Regioselectivity studies of sydnone cycloaddition reactions of azine-substituted alkynes
  作者：Robert S. Foster、Harald Jakobi、Joseph P.A. Harrity

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.115

  日期：2011.3

  The synthesis of azine-substituted pyrazoles by a sydnone cycloaddition strategy is described. Incorporation of a 3-pyridyl moiety at the sydnone N-atom has little effect on either reactivity or regioselectivity, however, 2-ethynyl-pyridine and -pyrimidine undergo cycloaddition with surprisingly poor levels of regiocontrol. A rationale for the observed regiochemical trends and potential routes for improving selectivities are discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.