1-N-苄基-4-氨基氮杂环庚烷 | 109105-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-N-苄基-4-氨基氮杂环庚烷
• 中文别名: 1-苄基六氢-4H-氮杂烷-4-胺；1-苄基-4-氨基氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-benzyl-hexahydro-azepin-4-ylamine
• 英文别名: 1-Benzyl-hexahydro-azepin-4-ylamin；4-amino-1-benzylazacycloheptane；1-benzylazepan-4-amine
• CAS: 109105-51-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: AWOBBFYDHSJOIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  10.5-16 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-苄基-4-氨基氮杂环庚烷 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 生成 N-(azepan-4-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环大小对两种促智药物DM235和MN19的增强认知能力的影响

  摘要：

  已制备了一系列DM235和MN19的类似物，其特征是具有不同大小的环，并在小鼠被动回避测试中评估了它们的促智活性。已经发现，DM235类似物的最佳环尺寸为6或7个原子，显示环内两个酰胺基。对于结构上与MN19相关，带有环外酰胺基的化合物，哌啶环是产生最有趣化合物的部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.045
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基六氢氮杂卓-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-N-苄基-4-氨基氮杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  环大小对两种促智药物DM235和MN19的增强认知能力的影响

  摘要：

  已制备了一系列DM235和MN19的类似物，其特征是具有不同大小的环，并在小鼠被动回避测试中评估了它们的促智活性。已经发现，DM235类似物的最佳环尺寸为6或7个原子，显示环内两个酰胺基。对于结构上与MN19相关，带有环外酰胺基的化合物，哌啶环是产生最有趣化合物的部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.045

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。
• Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05821240A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of disorders, in particular of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9b1-methyl-4-piperidinylamino!pyrimido\x9b 5,4-d!pyrimidine, and 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9btrans-4-dimethyl-aminocycohexylamino! pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidine.

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：FUJII Nobuhiro

  公开号：US20090227561A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides a compound having a superior Smo inhibitory activity and lower toxicity, which is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product. The present invention provides a compound represented by the formula wherein ring A is 5- to 7-membered ring optionally having substituent(s), where substituents are optionally bonded to each other to form a ring; X is O, S or NR 1 (R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s)); R 2 is carbamoyl optionally having substituent(s); and R 3 is hydroxy optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的Smo抑制活性和较低毒性的化合物，该化合物作为药物产品是完全令人满意的。本发明提供了一种由下式表示的化合物： 其中，环A是5-至7-成员环，可选择地具有取代基，其中取代基可选择地与彼此结合形成环；X是O、S或NR1（R1是氢原子或具有取代基的碳氢基团）；R2是氨基甲酰，可选择地具有取代基；R3是羟基，可选择地具有取代基，或其盐。
• Novel arylamidine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashi Kazyua

  公开号：US20050113424A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  An arylamidine derivative represented by a general formula described below or a salt thereof has an excellent antifungal action and high safety, and it is useful as an antifungal agent with good pharmacokinetics and pharmacodynamic properties wherein X represents an unsubstituted or substituted lower alkylene or alkenylene group; G 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom, or an imino group; G 2 represents a carbon atom or a nitrogen atom; R a represents at least one group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl and alkoxy groups; R 1 represents an unprotected or protected or unsubstituted or substituted amidino group; and R 2 represents a substituted amino or substituted cyclic amino group, or the like.

  下面所述的一般式代表的芳基胺衍生物或其盐具有优异的抗真菌作用和高安全性，是一种具有良好药代动力学和药效学特性的抗真菌剂，其中X代表未取代或取代的较低烷基或烯基基团；G1代表氧原子、硫原子或亚胺基；G2代表碳原子或氮原子；Ra代表氢原子、卤原子和未取代或取代的烷基、环烷基和烷氧基等基团中的至少一种；R1代表未保护或保护或未取代或取代的酰胺基团；R2代表取代的氨基或取代的环状氨基等基团。
• Fused heterocyclic derivative and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08217176B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention provides a compound having a superior Smo inhibitory activity and lower toxicity, which is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product. The present invention provides a compound represented by the formula wherein ring A is 5- to 7-membered ring optionally having substituent(s), where substituents are optionally bonded to each other to form a ring; X is O, S or NR1 (R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s)); R2 is carbamoyl optionally having substituent(s); and R3 is hydroxy optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，具有优越的Smo抑制活性和较低的毒性，足以作为药物产品。本发明提供的化合物由以下式子表示：其中环A是5-至7-成员环，可选地具有取代基，其中取代基可选择结合在一起形成环；X是O、S或NR1（R1是氢原子或具有取代基的碳氢基团）；R2是氨基甲酰基，可选地具有取代基；R3是羟基，可选地具有取代基，或其盐。