2-氯甲基-5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑 | 63002-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯甲基-5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 63002-55-1
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₃
• 分子量: 239.618
• InChiKey: CSPLDVZKIRDLDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇 、 2-氯甲基-5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到2-(((5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel 5,6-diphenyl-1,2,4-triazine-3-thiol derivatives as dual COX-2/5-LOX inhibitors devoid of cardiotoxicity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106147
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯甲基-5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Chloromethyl-5-aryl-, 2-Chloromethyl-5-(5-methyl-2-furyl)-, and 2-Chloromethyl-5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)-1,3,4-oxadiazoles from Tetrazole Derivatives

  摘要：

  研究了乙酰化5-芳基四唑、5-(5-甲基-2-呋喃基)四唑和5-(1,5-二甲基-2-吡咯基)四唑与氯乙酰氯的反应。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0389-6

文献信息

• 一种含N-苯基亚胺类衍生物及其制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN116731003A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明属于化工和农药技术领域，具体涉及一种含N‑苯基亚胺类衍生物及其制备方法及应用。本发明提供了一种含N‑苯基亚胺类衍生物，包括：式1所示结构的含1,2,4‑噁二唑‑N‑苯基亚胺类衍生物、式2所示结构的1,3,4‑噁二唑‑N‑苯基亚胺类衍生物、式3所示结构的N‑苯基亚胺酰胺(酯)类衍生物或式4所示结构的N‑苯基亚胺苯甲酸酯类衍生物。本发明提供的含N‑苯基亚胺类衍生物在10a.i.g/亩剂量下对阔叶杂草具有100％抑制效果，甚至在2.5a.i.g/亩剂量下，部分化合物仍对阔叶杂草有100％的抑制效果。本发明提供的化合物可作为潜在的PPO类抑制剂及阔叶杂草苗后除草剂开发使用，其结构简单，应用前景广阔。#imgabs0#
• COJOCARIU I.; COJOCARU Z.; NISTOR C., REV. CHIM. (RSR) <RCBU-AU> 1977, 28, NO 1, 15-18
  作者：COJOCARIU I.、 COJOCARU Z.、 NISTOR C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Chloromethyl-5-aryl-, 2-Chloromethyl-5-(5-methyl-2-furyl)-, and 2-Chloromethyl-5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)-1,3,4-oxadiazoles from Tetrazole Derivatives
  作者：A. B. Baranov、V. G. Tsypin、A. S. Malin、B. M. Laskin

  DOI：10.1007/s11167-005-0389-6

  日期：2005.5

  Acetylation of 5-aryltetrazoles, 5-(5-methyl-2-furyl)tetrazole, and 5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)tetrazole with chloroacetyl chloride was studied.

  研究了乙酰化5-芳基四唑、5-(5-甲基-2-呋喃基)四唑和5-(1,5-二甲基-2-吡咯基)四唑与氯乙酰氯的反应。
• Novel 5,6-diphenyl-1,2,4-triazine-3-thiol derivatives as dual COX-2/5-LOX inhibitors devoid of cardiotoxicity
  作者：Poorvi Saraf、Prabhash Nath Tripathi、Manish Kumar Tripathi、Avanish Tripathi、Himanshu Verma、Digambar Kumar Waiker、Royana Singh、Sushant Kumar Shrivastava

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106147

  日期：2022.12