2-氟-4-甲基苯乙腈 | 518070-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲基苯乙腈
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2-fluoro-4-methylphenyl)acetonitrile；2-fluoro-4-methylphenyl-acetonitrile；2-Fluoro-4-methylphenylacetonitrile
• CAS: 518070-26-3
• 化学式: C₉H₈FN
• mdl: MFCD03094328
• 分子量: 149.168
• InChiKey: CYKIAFUFMNTJCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (4-(cyanomethyl)-3-fluorobenzyl)zinc(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST
  [FR] CONJUGUÉ COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL

  摘要：

  Disclosed herein are compounds that are Toll-like receptor (TLR) agonist, conjugates comprising these compounds and cell targeting moiety, pharmaceutical compositions thereof, method of activating toll-like receptors 7 and/or 8 and method for the treatment of diseases or disorders mediated by toll-like receptors 7 and/or 8, in particular viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023198195A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟甲苯 、 sodium cyanoacetate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 以91%的产率得到2-氟-4-甲基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  钯乙酸盐与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的钯催化脱羧偶联合成α-芳基腈

  摘要：

  值得其盐：描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应（参见方案）。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性，并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-（（2,6-二甲氧基联苯）二环己基膦），Xant-Phos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨。

  DOI：

  10.1002/anie.201006763

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] OXAZOLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010080873A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R7, X, Y, m, and n are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐；其中R1-R7、X、Y、m和n如本文所述。本发明的化合物对治疗与CCR2受体过度表达相关的各种疾病有用。
• [EN] SPIRODIHYDROBENZOFURANS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRODIHYDROBENZOFURANE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009061881A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 -R4, R8, R9, Y, m, n, and p are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful, for example, for the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，R8，R9，Y，m，n和p被定义。本发明的化合物和组合物例如可用于动脉粥样硬化的治疗。
• PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS NEMATOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160165887A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as nematicides.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，适用于作为线虫杀剂的用途。
• 8-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2366699A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及下式（1）所代表的化合物： 其中 D1、A1、D2、R1、D3 和 R2 各具有与本说明书中定义相同的含义或其盐。式（1）代表的化合物或其盐具有 IKKβ 抑制活性等，可用于预防和/或治疗 IKKβ 相关疾病或症状等。