2-氟-4-甲基苯氰 | 928304-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲基苯氰
• 中文别名: 1-乙基-2-氟-4-甲基苯氰
• 英文名称: 4-methyl-2-fluorophenylacetylene
• 英文别名: 8-methyl-2-phenylbenzo[b]oxepine；1-Ethynyl-2-fluoro-4-methylbenzene
• CAS: 928304-42-1
• 化学式: C₉H₇F
• 分子量: 134.153
• InChiKey: CJZZGOJNYJPIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯氰 、 苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到8-methyl-2-phenylbenzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  碱促进的正式[4 + 3]环2个之间- Fluorophenylacetylenes和酮：一个路径到Benzoxepines

  摘要：

  已经公开了在2-氟苯基乙炔和酮之间的第一个碱促进的正式[4 + 3]环。通过酮的串联α-乙烯化反应的进行，随后通过分子内的亲核芳族取代（S Ñ所述的AR）反应原位产生的β，γ不饱和酮的中间体，提供在温和的直接访问广泛官能benzoxepines的高产。不含过渡金属的方法具有广泛的底物范围，使用易于获得的起始原料以及较高的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02487

文献信息

• 一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN104650025B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法。该方法是以邻氟苯乙炔类化合物和酮作为原料，碱作为促进剂，以有机溶剂为溶剂，在惰性气体保护下，升温到80～150℃搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经柱层析提纯得到系列所述苯并氧杂环庚三烯类化合物。本发明的苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法操作安全简单，原料容易得到、价格低廉，对功能团适应性好，对底物适应性广，环境友好，有利于工业生产，在医药、有机合成中应用广泛。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130225601A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 , and A are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2和A如申请中定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120178742A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及杂环衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此可用于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• METHOD FOR PREDICTING THERAPEUTIC EFFECT OF LSD1 INHIBITOR BASED ON EXPRESSION OF INSM1
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3633380A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  A method for predicting a therapeutic effect of a chemotherapy using an antitumor agent comprising an LSD1 inhibitor in a cancer patient based on an expression level of INSM1 in a sample containing tumor cells isolated from the cancer patient.

  一种根据从癌症患者体内分离出的含有肿瘤细胞的样本中 INSM1 的表达水平，预测使用包含 LSD1 抑制剂的抗肿瘤药物的化疗对癌症患者的治疗效果的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1551834B1

  公开（公告）日：2010-08-25