1-chloro-2,4-diethoxybenzene | 17715-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-2,4-diethoxybenzene
• 英文别名: 2,4-Diethoxychlorbenzol
• CAS: 17715-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: CUDNYLLFQSHSDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,4-diethoxybenzene 、 丁二酸单甲酯酰氯 生成 3-(5-Chlor-2,4-dimethoxybenzoyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Murata; Satoh; Nohara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 1, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯间苯二酚 、 对甲苯磺酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89.2%的产率得到1-chloro-2,4-diethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  新規なピリジン化合物およびその応用

  摘要：

  提供一种耐光性高、显示鲜艳黄色至红色发色的新型吡啶化合物及其应用。所述化合物由式（1）表示，其中[R1和R2各自独立地表示H、C1-6烷基、C1-6酰基或取代/未取代的C6-20芳基；R3-R7各自独立地表示H、C1-8烷基、C1-6烷氧基或卤原子；R8-R12各自独立地表示H、C1-8烷基、C1-6烷氧基或卤原子；Ar表示取代/未取代的芳香族环基]。【选择图】无

  公开号：

  JP2019099658A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• MURATA TADAKAZU; SATOH HIROSHI; NOHARA AKIRA; UKAWA KIYOSHI; SUGIHARA HIR+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 1, 17-20
  作者：MURATA TADAKAZU、 SATOH HIROSHI、 NOHARA AKIRA、 UKAWA KIYOSHI、 SUGIHARA HIR+

  DOI：——

  日期：——
• 新規なピリジン化合物およびその応用
  申请人：オリヱント化学工業株式会社

  公开号：JP2019099658A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】耐光性が高く、鮮やかな黄色〜赤色の発色を示す新規なピリジン化合物及びその応用の提供。【解決手段】式（１）で表される、ピリジン化合物。［Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、Ｈ、Ｃ１〜６のアルキル基、Ｃ１〜６のアシル基又は置換／無置換のＣ６〜２０のアリール基；Ｒ３〜Ｒ７は、各々独立に、Ｈ、Ｃ１〜８のアルキル基、Ｃ１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子；Ｒ８〜Ｒ１２は、各々独立に、Ｈ、Ｃ１〜８のアルキル基、Ｃ１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子；Ａｒは置換／無置換の芳香族複素環基］【選択図】なし

  提供一种耐光性高、显示鲜艳黄色至红色发色的新型吡啶化合物及其应用。所述化合物由式（1）表示，其中[R1和R2各自独立地表示H、C1-6烷基、C1-6酰基或取代/未取代的C6-20芳基；R3-R7各自独立地表示H、C1-8烷基、C1-6烷氧基或卤原子；R8-R12各自独立地表示H、C1-8烷基、C1-6烷氧基或卤原子；Ar表示取代/未取代的芳香族环基]。【选择图】无
• Murata; Satoh; Nohara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 1, p. 17 - 20
  作者：Murata、Satoh、Nohara、et al.

  DOI：——

  日期：——