N-(6-chloro-2-pyridyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine | 3298-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-chloro-2-pyridyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(6-Chloropyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine；N-(6-chloropyridin-2-yl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 3298-28-0
• 化学式: C₉H₁₄ClN₃
• 分子量: 199.683
• InChiKey: KOJAIQGHMRKCQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-2-pyridyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine 在 四(三苯基膦)钯 、 乙二醇甲醚 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮类似物作为PIM激酶抑制剂

  摘要：

  莫洛尼鼠白血病病毒（PIM）激酶的前病毒整合位点在血液系统癌症中高度表达。它们磷酸化有助于肿瘤生长和存活的下游底物。因此，预期PIM激酶的有效抑制剂可有效治疗血液学癌症。在本研究中，合成了1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮的几种吲哚衍生物，并将其评估为PIM激酶抑制剂。结构-活性关系研究得出了所有三种PIM激酶的有效抑制剂，其单位数至低两位数纳摩尔级IC 50范围内。代表性化合物的激酶图谱显示了在其他15种激酶中的高选择性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12101
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 N,N-二甲基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到N-(6-chloro-2-pyridyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮类似物作为PIM激酶抑制剂

  摘要：

  莫洛尼鼠白血病病毒（PIM）激酶的前病毒整合位点在血液系统癌症中高度表达。它们磷酸化有助于肿瘤生长和存活的下游底物。因此，预期PIM激酶的有效抑制剂可有效治疗血液学癌症。在本研究中，合成了1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮的几种吲哚衍生物，并将其评估为PIM激酶抑制剂。结构-活性关系研究得出了所有三种PIM激酶的有效抑制剂，其单位数至低两位数纳摩尔级IC 50范围内。代表性化合物的激酶图谱显示了在其他15种激酶中的高选择性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12101
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 吡啶 在 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 、 N-(6-chloro-2-pyridyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-(6-chloro-2-pyridyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl ureas and pharmaceutical use

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物已被发现能够抑制哺乳动物物种的胃分泌。

  公开号：

  US04203988A1

文献信息

• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20
• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。
• 1,3, <scp>4‐Oxadiazole</scp> ‐2( <scp> 3 <i>H</i> </scp> )‐thione Analogs as <scp>PIM</scp> Kinase Inhibitors
  作者：Victor Sukbong Hong、Seungik Jeong、Yanghwan Yun、Hyeonseong Choo、Jongin Won、Jinho Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12101

  日期：2020.10

  contribute to tumor growth and survival. Therefore, a potent inhibitor of PIM kinases is expected to be effective at treating hematological cancers. In the present study, several indole derivatives of 1,3,4‐oxadiazole‐2(3H)‐thione were synthesized and evaluated as PIM kinase inhibitors. Structure–activity relationship studies yielded potent inhibitors of all three PIM kinases in the single‐digit to low double‐digit

  莫洛尼鼠白血病病毒（PIM）激酶的前病毒整合位点在血液系统癌症中高度表达。它们磷酸化有助于肿瘤生长和存活的下游底物。因此，预期PIM激酶的有效抑制剂可有效治疗血液学癌症。在本研究中，合成了1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮的几种吲哚衍生物，并将其评估为PIM激酶抑制剂。结构-活性关系研究得出了所有三种PIM激酶的有效抑制剂，其单位数至低两位数纳摩尔级IC 50范围内。代表性化合物的激酶图谱显示了在其他15种激酶中的高选择性。