N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methanesulfonyl)aminobutanol | 174626-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methanesulfonyl)aminobutanol
• 英文别名: 4-(benzyloxycarbonylamino)butyl methanesulfonate；N-(benzyloxycarbonyl)-4-(mesyloxy)butylamine；4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl methanesulfonate
• CAS: 174626-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅S
• 分子量: 301.364
• InChiKey: IXPVLCSXVHNCBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methanesulfonyl)aminobutanol 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(苄氧羰基)-1,4-丁二胺
  参考文献：
  名称：

  属于B型酰基多胺结构的蜘蛛毒素NPTX-594的构效关系研究

  摘要：

  为了阐明被称为 NPTX-594 的蜘蛛毒素的构效关系，设计并合成了 11 种毒素类似物，以及它们对蟋蟀的麻痹活性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.331
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.97h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methanesulfonyl)aminobutanol
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED FORMS OF AMINOSTEROLS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  描述了氨基固醇的氘代形式，或其药用可接受盐，其中在C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C11、C12、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26和C27中的一个或多个位置上的一个或多个氢原子被氘取代。

  公开号：

  US20200262864A1

文献信息

• Condensed-Purines Syntheses of Tetrahydro-1,4-diazepino(1,2,3-gh)purin-2-one and Hexahydro-1,4-diazocino(1,2,3-gh)purin-2-one.
  作者：Hirokazu SUZUKI、Hiroyuki SAWANISHI、Kenji YAMAMOTO、Ken-ichi MIYAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.47.1322

  日期：——

  1, 4-Pyrimido- (2a), 1, 4-diazepino- (2b), and 1, 4-diazocino[1, 2, 3-gh]purine (2c) were designed as selective cAMP-phosphodiesterase 4 (PDE 4) inhibitors. The desired condensed-purines(2b, c) were synthesized by reaction of 7-aminoalkyl-3-propylpurine-2, 4-diones (6b, c) with hexamethyldisilazane by intramolecular cyclization via silylation-amination.

  1, 4-嘧啶基（2a）、1, 4-二氮杂环烯（2b）和1, 4-二氮杂辛烯[1, 2, 3-gh]嘌呤（2c）被设计为选择性cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）抑制剂。所需的缩合嘌呤（2b, c）通过与六甲基二硅氨（6b, c）反应进行内源环化，通过硅化-氨化反应合成。
• Autophagy inhibitors
  申请人：MacKeigan Jeffrey Paul

  公开号：US09221760B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds of formulas III and V that are useful as pharmaceutical agents, particularly as autophagy inhibitors.

  本发明涉及公式III和V的化合物，这些化合物可作为药物代理，特别是作为自噬抑制剂。
• Novel urea derivatives
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020198376A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Objects of the present invention are to create compounds having urea structure as basic structure and having a sulfur atom and an amide bond in side chains and to find pharmacological effects thereof, particularly TNF-&agr; production inhibitory effects. The present invention provides compounds represented by the following formula [I] wherein R 1 is H, alkyl, aromatic, R A —CO—, R C —S— or the formula [II]; R 2 , R 3 and R 4 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R 5 and R 6 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R 5 and R 6 can together form a nonaromatic heterocyclic ring; R7 is H, alkyl, cycloalkyl, hydroxy, mercapto, phenyl, R B —O—, R C —S—, R D —COS—, R E —OCO—, R F —N(R G )— or —CONHOH; and A 1 and A 2 are alkylene. 1

  本发明的目的是创建具有尿素结构作为基本结构并在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是TNF-α生产抑制作用。本发明提供由以下式子（I）表示的化合物，其中R1为H、烷基、芳香基、RA—CO—、RC—S—或式子（II）；R2、R3和R4为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6可以一起形成非芳香杂环；R7为H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB—O—、RC—S—、RD—COS—、RE—OCO—、RF—N(RG)—或—CONHOH；A1和A2为烷基。
• Spiro-piperidine compounds and medicinal use thereof
  申请人：Nishizawa Rena

  公开号：US20060229301A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to a spiro-piperidine compound represented by formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s); and ring A represents a 5- to 8-membered cyclic group which may have a substituent(s), a salt thereof, an N-oxide thereof, a quaternary ammonium salt thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. The compounds represented by formula (I) have chemokine antagonistic action, so that they are useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, immune diseases such as autoimmune diseases or allergic diseases, or HIV infection.

  本发明涉及一种由式（I）表示的螺环哌啶化合物：其中R1表示氢，可能具有取代基的脂肪烃基或可能具有取代基的环状基团；环A表示可能具有取代基的5-至8-成员环状基团，其盐，N-氧化物，季铵盐或溶剂化物，或其前药。式（I）所表示的化合物具有趋化因子拮抗作用，因此它们对于预防和/或治疗各种炎症性疾病，免疫性疾病如自身免疫性疾病或过敏性疾病，或HIV感染是有用的。
• Urea derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06492370B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Objects of the present invention are to create compounds having urea structure as basic structure and having a sulfur atom and an amide bond in side chains and to find pharmacological effects thereof, particularly TNF-&agr; production inhibitory effects. The present invention provides compounds represented by the following formula [I] wherein R1 is H, alkyl, aromatic, RA—CO—, RC—S—or the formula [II]; R2, R3 and R4 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R5 and R6 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R5 and R6 can together form a nonaromatic heterocyclic ring; R7 is H, alkyl, cycloalkyl, hydroxy, mercapto, phenyl, RB—O—, RC—S—, RD—COS—, RE—OCO—, RF—N(RG)— or —CONHOH; and A1 and A2 are alkylene.

  本发明的目的是创建具有尿素结构作为基本结构并在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是TNF-α产生抑制作用。本发明提供由以下式子（I）表示的化合物，其中R1是H，烷基，芳香基，RA—CO—，RC—S—或式子（II）；R2、R3和R4是H，烷基，烯基，环烷基，环烯基或芳香基；R5和R6是H，烷基，烯基，环烷基，环烯基或芳香基；R5和R6可以一起形成非芳香杂环；R7是H，烷基，环烷基，羟基，巯基，苯基，RB—O—，RC—S—，RD—COS—，RE—OCO—，RF—N(RG)—或—CONHOH；A1和A2是烷基。