1-(3-chloro-4-p-tolylpyridin-2-yl)hydrazine | 917969-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-p-tolylpyridin-2-yl)hydrazine
• 英文别名: [3-chloro-4-(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 917969-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: FBIFTOCHKZYACJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-p-tolylpyridin-2-yl)hydrazine 在 dichloro[di-tert-butyl(chloro)phosphine]palladium(II) dimer potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 8-(4-chlorophenyl)-7-p-tolyl-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.11h， 生成 1-(3-chloro-4-p-tolylpyridin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1891068A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7572808B2
  申请人：——

  公开号：US7572808B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 CANNABINOIDE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006138695A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula I including all solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R¹ , R², R³, R⁴ and R⁵ are described herein. '
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques comprenant au moins un composé représenté par la formule (I) et éventuellement un ou plusieurs agents thérapeutiques additionnels, des procédés de traitement utilisant les composés représentés par la formule (I) seuls et en combinaison avec un ou plusieurs agents thérapeutiques additionnels. Ces composés sont représentés par la formule générale (I) suivante, y compris tout les promédicaments, les solvates, les sels et les stéréo-isomères répondant aux normes pharmaceutiques, R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ étant tels que décrits dans les spécifications.
• Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20070004772A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。