(2-Methoxy-phenyl)-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methoxy-phenyl)-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-imine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: OQVMZIQCLUPQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酸甲酯 、 (2-Methoxy-phenyl)-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-amine 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-(2-methoxyphenyl)amino-2-methoxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective, multiple-component approach to α–β-substituted-β-amino carbonyl derivatives

  摘要：

  A new stereoselective multiple-component condensation is presented. This three-component condensation combines an aldehyde. aniline. and chlorotitanium enolates, to afford alpha-beta-substituted-beta-amino carbonyl compounds as its core structure. (C) 2064 Elsevier Ltd. All right reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.170
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 异丁醛 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Methoxy-phenyl)-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  铑催化三组分偶联反应一锅法制备手性β-氨基酯。

  摘要：

  在铑催化的Reformatsky型反应条件下，由三种组分（胺，醛和溴乙酸乙酯）一锅合成手性β-氨基酯，其中在溴乙酸乙酯与亚胺的亲核加成步骤中实现了完全的非对映选择性。准备在

  DOI：

  10.1248/cpb.50.307

文献信息

• <i>anti</i>-Selective, Catalytic Asymmetric Vinylogous Mukaiyama Mannich Reactions of Pyrrole-Based Silyl Dienolates with <i>N</i>-Aryl Aldimines
  作者：Claudio Curti、Lucia Battistini、Beatrice Ranieri、Giorgio Pelosi、Gloria Rassu、Giovanni Casiraghi、Franca Zanardi

  DOI：10.1021/jo1021234

  日期：2011.4.1

  Pyrrole-based silyl dienolates undergo asymmetric vinylogous Mukaiyama Mannich reactions with a series of N-aryl aldimines in the presence of the Hoveyda-Snapper amino acid-derived silver(I) catalysts. The Manrdch products alpha,beta-unsaturated delta-ammo-gamma-butyrolactams-are typically obtained in high yields, excellent gamma-site selectivities and anti-diastereoselectivities, and up to 80% enantioselectivity.