3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲腈 | 727736-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲腈
• 英文名称: 3-hydroxy-6-methylpicolinonitrile
• 英文别名: 3-hydroxy-6-methylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 727736-69-8
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: OCSKXTULVYOUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-羟基-6-甲基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成3-羟基-2-吡啶甲酸及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑羟基‑2‑吡啶甲酸及其衍生物的有效合成方法。该方法包含氧化反应、氰基化反应与水解反应。氧化反应以式I3‑羟基吡啶及其衍生物为底物，在过氧化氢水溶液作氧化剂条件下，在氮气环境下于冰醋酸中60℃进行反应而得到结构通式II所示的氧化产物。氰基化反应，以化合物II与三甲基氰硅烷为底物，冰浴下与二甲氨基甲酰氯混合后，在氮气环境下于二氯甲烷中室温进行反应而得到结构通式III所示的氰基化产物。水解反应，以式III为底物，在氢氧化钠水溶液条件下于乙醇中80℃进行反应而得到结构通式IV所示的3‑羟基‑2‑吡啶甲酸及其衍生物。该方法相对经济，反应普适性较好，易进行克级制备，整个流程可工业化；反应条件绿色。

  公开号：

  CN112110853A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种合成3-羟基-2-吡啶甲酸及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑羟基‑2‑吡啶甲酸及其衍生物的有效合成方法。该方法包含氧化反应、氰基化反应与水解反应。氧化反应以式I3‑羟基吡啶及其衍生物为底物，在过氧化氢水溶液作氧化剂条件下，在氮气环境下于冰醋酸中60℃进行反应而得到结构通式II所示的氧化产物。氰基化反应，以化合物II与三甲基氰硅烷为底物，冰浴下与二甲氨基甲酰氯混合后，在氮气环境下于二氯甲烷中室温进行反应而得到结构通式III所示的氰基化产物。水解反应，以式III为底物，在氢氧化钠水溶液条件下于乙醇中80℃进行反应而得到结构通式IV所示的3‑羟基‑2‑吡啶甲酸及其衍生物。该方法相对经济，反应普适性较好，易进行克级制备，整个流程可工业化；反应条件绿色。

  公开号：

  CN112110853A

文献信息

• Condensed furan compounds
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090156803A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、低碳烷基、低碳烯基亚甲基、低碳烯基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢、类似物或药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂非常有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Beyondbio Inc.

  公开号：EP3255042B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• (PYRIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS TGF-BETA R1 (ALK5) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Nexys Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902796A1

  公开（公告）日：2021-11-03
• US7514449B2
  申请人：——

  公开号：US7514449B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US7737161B2
  申请人：——

  公开号：US7737161B2

  公开（公告）日：2010-06-15