(R)-O,O'-(3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-diethylphosphorous triamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-O,O'-(3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-diethylphosphorous triamide
• 英文别名: (11bR)-2,6-Bis(diphenylphosphino)-N,N-diethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine；10,16-bis(diphenylphosphanyl)-N,N-diethyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
• 化学式: C₄₈H₄₀NO₂P₃
• 分子量: 755.772
• InChiKey: DYSGCUQLESLTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2’-双(甲氧基甲氧基)-1,1’-联萘 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-O,O'-(3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-diethylphosphorous triamide
  参考文献：
  名称：

  三磷酸二齿膦-亚磷酰胺配体的合成：在邻位取代的芳基酰胺的高对映选择性氢化中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601501
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基乙酰胺 、 1-甲基苯基乙酮 在 (R)-O,O'-(3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-diethylphosphorous triamide 、 [Rh(cod)2]SbF6 、 氢气 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 、 N-((R)-1-((1R,2S)-2-methylcyclohexyl)ethyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  均相和多相铑协同催化乙烯基芳烃的不对称全饱和

  摘要：

  均相和多相催化反应很少能在相同条件下协同进行。在这里，我们交流了单一铑前体的使用，该前体在均相和异相中都起作用，以实现乙烯基芳烃的不对称完全饱和，迄今为止，该前体构成了该领域未解决的瓶颈。通过配体加速效应实现的苯乙烯烯烃的简单不对称氢化解释了连续芳烃氢化中的表面选择性。调整膦配体和铑前体之间的比例可以控制均相和多相催化物质的形成，这些催化物质相互之间不受干扰。该系统在手性配体和外烯烃的性质方面都是灵活的。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09975