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2-甲基-4-(4-硝基苯基)噻唑 | 33102-81-7

中文名称
2-甲基-4-(4-硝基苯基)噻唑
中文别名
2-甲基-4-(4-硝苯基)噻唑
英文名称
2-methyl-4-(4-nitrophenyl)thiazole
英文别名
2-methyl-4-(4-nitrophenyl)thiazol;2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazole
2-甲基-4-(4-硝基苯基)噻唑化学式
CAS
33102-81-7
化学式
C10H8N2O2S
mdl
MFCD00450475
分子量
220.252
InChiKey
NNJAZKNRYIMHJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:70478789c871f1358af55168c2adb649
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    结核的化学治疗,第九部分:新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选
    摘要:
    将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯,即p-(2-噻唑基)-,p-(4-噻唑基)-和p-(5-噻唑基)-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯,以及p-p′-双(4-已经合成并研究了噻唑基)-硫代氨基甲酰苯胺,以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺,并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-(4-噻唑基)-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-(2,5-二甲基-4-噻唑基)-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼(INH)相同的体外抑结核活性(0.04 mcg./ml。),但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
    DOI:
    10.1002/jps.2600580713
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    结核的化学治疗,第九部分:新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选
    摘要:
    将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯,即p-(2-噻唑基)-,p-(4-噻唑基)-和p-(5-噻唑基)-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯,以及p-p′-双(4-已经合成并研究了噻唑基)-硫代氨基甲酰苯胺,以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺,并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-(4-噻唑基)-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-(2,5-二甲基-4-噻唑基)-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼(INH)相同的体外抑结核活性(0.04 mcg./ml。),但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
    DOI:
    10.1002/jps.2600580713
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文献信息

  • Synthesis and characterization of thermally stable second-order nonlinear optical side-chain polyurethanes containing nitro-substituted oxadiazole and thiazole chromophores
    作者:R.G. Tasaganva、S.M. Tambe、M.Y. Kariduraganavar
    DOI:10.1016/j.molstruc.2011.04.032
    日期:2011.8
    Abstract We have newly synthesized nonlinear optical (NLO) active nitro-substituted thiazole and oxadiazole chromophores and condensed with tolylene-2,4-diisocyanate and 4,4′-methylenedi(phenyl isocyanate) to yield a series of polyurethanes. Molecular structural characterization of the resulting chromophores and polyurethanes was achieved by FTIR, UV–vis, 1 H NMR and CHN elemental analyzer. The inherent
    摘要 我们新合成了非线性光学(NLO)活性硝基取代的噻唑和恶二唑发色团,并与甲苯-2,4-二异氰酸酯和4,4'-亚甲基二(异氰酸苯酯)缩合得到一系列聚氨酯。所得发色团和聚氨酯的分子结构表征是通过 FTIR、UV-vis、1 H NMR 和 CHN 元素分析仪实现的。用乌氏粘度计测量的聚氨酯的特性粘度 (η inh) 在 0.26-0.30 dl/g 的范围内。使用差示扫描量热法和热重分析研究聚氨酯的热行为。聚氨酯的玻璃化转变温度 (Tg) 在 121-192°C 的范围内。通过诱导电场制备聚氨酯薄膜并实现分子取向。使用原子力显微镜研究了极化前后聚氨酯薄膜表面形态的变化。所有聚氨酯在大多数常见有机溶剂中均表现出优异的溶解性,表明这些聚氨酯具有良好的加工性能。极化聚氨酯的二次谐波产生 (SHG) 系数 (d 33 ) 在 532 nm 处为 29.7 至 44.2 pm/V。所有聚氨酯都观察到
  • NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
    申请人:Ryu Jei Man
    公开号:US20110306606A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The present invention relates to a novel 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition including the same for prevention and treatment of osteoporosis. The 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound of the present invention increases osteoblast activity and effectively inhibits the differentiation of osteoclasts, and thus can be usefully used for the prevention and treatment of osteoporosis.
    本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物,一种制备该化合物的方法,以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化,因此可用于预防和治疗骨质疏松症。
  • Access to Thiazole via Copper-Catalyzed [3+1+1]-Type Condensation Reaction under Redox-Neutral Conditions
    作者:Xiaodong Tang、Jidan Yang、Zhongzhi Zhu、Meifang Zheng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02124
    日期:2016.11.18
    [3+1+1]-type condensation reaction from oximes, anhydrides and potassiumthiocyanate (KSCN) is developed herein. The transformation has good functional group tolerance and various thiazoles were formed smoothly in good to excellent yields under mild reaction conditions. This process involves copper-catalyzed N–O/C–S bond cleavages, activation of vinyl sp2 C–H bond, and C–S/C–N bond formations which are
    本文开发了通过肟,酸酐和硫氰酸钾(KSCN)的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性,并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂,乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。
  • An Efficient, Catalyst- and Solvent-Free Synthesis of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines and 2,4-disubstituted thiazoles on Grinding
    作者:Dongjian Zhu、Jiuxi Chen、Dengze Wu、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Huayue Wu
    DOI:10.3184/030823409x401844
    日期:2009.2

    An efficient synthesis of imidazo[1,2- a]pyridines and 2,4-disubstituted thiazoles in excellent yield under catalyst-and solvent-free conditions at room temperature on grinding has been developed. The important features of this method are that it is reasonably fast, very clean, high yielding, simple workup and environmentally benign.

    在室温研磨、无催化剂和溶剂的条件下,开发出了一种高效合成咪唑并[1,2-a]吡啶和 2,4-二取代噻唑的方法,收率极高。该方法的重要特点是速度快、非常清洁、产率高、操作简单且对环境无害。
  • AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
    申请人:DHANAK Dashyant
    公开号:US20070149561A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由化学式(I)表示的化合物: 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶,使其特别适用于治疗多种疾病,包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
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