diphenyl butyl tin bromide | 73149-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl butyl tin bromide
• 英文别名: butyl-diphenyl tin (1+); bromide；Butyl-diphenyl-zinn(1+); Bromid；n-Butyl-diphenyl-zinnbromid；Bromo-butyl-diphenyl-stannane；bromo-butyl-diphenylstannane
• CAS: 73149-64-1
• 化学式: C₁₆H₁₉BrSn
• 分子量: 409.941
• InChiKey: RWCCXGMCPXEKNT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  155-159 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl butyl tin bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 diphenylbutyltin hydroxide
  参考文献：
  名称：

  第4组有机金属化合物。第8部分。在锡上含有苯基和丁基混合基团的五坐标和六坐标的二有机和三有机锡化合物的制备和穆斯堡尔谱

  摘要：

  报告了一系列[Sn IV BuPh]，[Sn IV Bu 2 Ph]和[Sn IV BuPh 2 ]的Mössbauer光谱数据和制备细节]化合物。相对于它们的对称类似物，在这些混合配体络合物中，八面体和三角-双锥体配位中的丁基和苯基的立体化学偏好相对于它们的对称类似物已经进行了研究，并基于我们先前报道的理论和实验进行了比较关于配体部分四极分裂的数据。对于这两种三有机锡的衍生物，报告了中心位移（cs）和四极分裂（qs）参数的趋势，这与可加性模型一致。在比较[SnBu x Ph 3- x ]（x = 0、1或2）与PPh 3 O和AsPh的络合物时，qs与元素-氧的拉伸频率之间存在近似的逆相关性。3 O.

  DOI：

  10.1039/dt9810000552
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 diphenyl butyl tin bromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and x-ray structure of (N,N-dimethyldithiocarbamato)(n-butyl)diphenyltin(IV)
  作者：V.G.Kumar Das、Chen Wei、Ekkehard Sinn

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87292-2

  日期：1985.8

  (N,N-Dimethyldithiocarbamato)(n-butyl)diphenyltin(IV), n-BuPh2SnS2NMe2, crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a 9.772(5), b 9.895(4), c 21.418(9) Å, β 95.81(3)0, V 2060 Å3Z = 4, μ 14.4 cm−1 The structure was determined by the heavy-atom technique from 3103 independent reflections measured at room temperature on an Enraf-Nonius four-circle CAD-4 diffractometer using monochromatized Mo-Kα

  （Ñ，Ñ -Dimethyldithiocarbamato）（正丁基）二苯基（IV）中，n-BUPH 2周的SnS 2 NME 2，单斜晶系空间群结晶P 2 1 / Ñ与一个9.772（5），b 9.895（4），ç 21.418（9）埃，β95.81（3）0，V 2060埃3 ž = 4，μ14.4厘米-1结构通过将重原子技术从在室温下在ENRAF-的Nonius测量3103米独立的反射测定四圆CAD-4衍射仪使用单色化钼ķ α辐射并精炼至最终R值为5.8％。锡原子基本上与弱的第五个锡硫键（SnS（2）3.079（1）Å）四配位，比另一个原子（SnS（1）2.466（1）Å）长得多。与复杂的n-BuPhSn（C1）S 2 CNEt 2（SnS（1）2.454（1）Å;SnS（2）2.764（1）Å）进行比较表明，增强的空间因子是造成优先反应的原因。标题复合物中二硫代氨基甲酸酯配体的单齿行为。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Unsymmetrical Organotin Bromides and Acetates
  作者：Sanders D. Rosenberg、Eugene Debreczeni、Elliott L. Weinberg

  DOI：10.1021/ja01513a053

  日期：1959.3
• Group 4 organometallic compounds. Part 8. Preparation and Mössbauer spectra of five- and six-co-ordinate di- and tri-organotin compounds containing mixed phenyl and butyl groups on tin
  作者：V. G. Kumar Das、Ng Seik Weng、Peter J. Smith、Robin Hill

  DOI：10.1039/dt9810000552

  日期：——

  Mössbauer spectroscopic data and preparative details are reported for a range of [SnIVBuPh], [SnIVBu2Ph], and [SnIVBuPh2] compounds. The stereochemical preferences of the butyl and phenyl groups in octahedral and trigonal-bipyramidal co-ordination in these mixed-ligand complexes, relative to their symmetrical analogues, have been examined on the additivity model, with comparison between theory and

  报告了一系列[Sn IV BuPh]，[Sn IV Bu 2 Ph]和[Sn IV BuPh 2 ]的Mössbauer光谱数据和制备细节]化合物。相对于它们的对称类似物，在这些混合配体络合物中，八面体和三角-双锥体配位中的丁基和苯基的立体化学偏好相对于它们的对称类似物已经进行了研究，并基于我们先前报道的理论和实验进行了比较关于配体部分四极分裂的数据。对于这两种三有机锡的衍生物，报告了中心位移（cs）和四极分裂（qs）参数的趋势，这与可加性模型一致。在比较[SnBu x Ph 3- x ]（x = 0、1或2）与PPh 3 O和AsPh的络合物时，qs与元素-氧的拉伸频率之间存在近似的逆相关性。3 O.