1,1-二苯基-2-(1-苯基乙烯基)环丙烷 | 1033827-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基-2-(1-苯基乙烯基)环丙烷
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-(1-phenylethenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-(2,2-Diphenylcyclopropyl)ethenylbenzene；1-(2,2-diphenylcyclopropyl)ethenylbenzene
• CAS: 1033827-78-9
• 化学式: C₂₃H₂₀
• 分子量: 296.412
• InChiKey: YXXWBKSNYVRPNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-(1-苯基乙烯基)环丙烷 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1,1,4-Triphenylpenta-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  重氮二苯甲烷和单取代丁二烯：动力学和乙烯基环丙烷化学的新篇章†

  摘要：

  重氮二苯甲烷（DDM）仅在C（3）C（4）键上进行环取代成1取代的buta-1,3-二烯。在室温下，最初形成的4,5-二氢-3 H-吡唑2的N 2损失比环加成反应快，并为乙烯基环丙烷衍生物7和9提供了在C（1）C（2）键上的结构保留。2-取代的丁二烯与DDM在C（3）C（4）键处反应生成12 ; 异戊二烯，然而，得到3,4- / 1,2-产品中的86比：14 DDM是亲核1,3-偶极：1-Cyanobutadiene反应比1-methoxybuta -1,3-二烯快400倍（DMF ，40°）。日志 ķ 2为添加六个1取代的丁二烯示出了具有线性相关σ p（哈米特）和ρ = + 2.9; 日志 ķ 2的5个2取代的丁二烯线性相关于塔夫脱的σ我（ρ = + 1.7）。乙烯基环丙烷7、9和12的结构通过NMR光谱和氧化来建立。使环丙基羰基阳离子负责将乙酸12（R = Ph，Me）异构化为4-取代的1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890081
• 作为产物：
  描述：

  丁-1,3-二烯-2-基苯 、 二苯基重氮甲烷 在 N-苯基-2-萘胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-二苯基-2-(1-苯基乙烯基)环丙烷 、 二苯甲酮吖嗪
  参考文献：
  名称：

  重氮二苯甲烷和单取代丁二烯：动力学和乙烯基环丙烷化学的新篇章†

  摘要：

  重氮二苯甲烷（DDM）仅在C（3）C（4）键上进行环取代成1取代的buta-1,3-二烯。在室温下，最初形成的4,5-二氢-3 H-吡唑2的N 2损失比环加成反应快，并为乙烯基环丙烷衍生物7和9提供了在C（1）C（2）键上的结构保留。2-取代的丁二烯与DDM在C（3）C（4）键处反应生成12 ; 异戊二烯，然而，得到3,4- / 1,2-产品中的86比：14 DDM是亲核1,3-偶极：1-Cyanobutadiene反应比1-methoxybuta -1,3-二烯快400倍（DMF ，40°）。日志 ķ 2为添加六个1取代的丁二烯示出了具有线性相关σ p（哈米特）和ρ = + 2.9; 日志 ķ 2的5个2取代的丁二烯线性相关于塔夫脱的σ我（ρ = + 1.7）。乙烯基环丙烷7、9和12的结构通过NMR光谱和氧化来建立。使环丙基羰基阳离子负责将乙酸12（R = Ph，Me）异构化为4-取代的1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890081

文献信息

• Dual-Catalyzed Stereodivergent Electrooxidative Homocoupling of Benzoxazolyl Acetate
  作者：Jiayin Zhang、Wangjie Zhu、Ziting Chen、Qinglin Zhang、Chang Guo

  DOI：10.1021/jacs.3c11429

  日期：2024.1.17

  the full complement of stereoisomeric products via simple catalyst permutation. The successful execution of the dual-electrocatalytic strategy programmed via electrooxidative activation provides a significant conceptual advantage and will serve as a useful foundation for further research into cooperative stereocontrolled radical transformations and diversity-oriented synthesis.

  开发一种可靠的立体发散自由基反应策略，允许方便地获得具有多个立体中心的同偶联加合物的所有立体异构体，仍然是有机合成中未实现的目标。在此，我们描述了一种具有完全绝对和相对立体控制的双催化电氧化C(sp 3 )–H/C(sp 3 )–H自偶联，以通用且可预测的方式合成具有连续四元立体中心的分子。立体发散电氧化自偶联反应是通过协同利用两种不同的手性催化剂来实现的，这些催化剂将相同的外消旋底物转化为本质上独特的反应性手性中间体，指示对映选择性自由基加成，并允许通过简单的催化剂排列获得完整的立体异构产物。通过电氧化活化编程的双电催化策略的成功执行提供了显着的概念优势，并将为进一步研究协同立体控制自由基转化和多样性导向的合成奠定有用的基础。