3-(二甲氨基)-2-(4-吡啶基)丙烯腈 | 103851-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(二甲氨基)-2-(4-吡啶基)丙烯腈
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2-(4-pyridyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-dimethylamino-2-pyridin-4-ylacrylonitrile；(4-[(dimethylamino)methylene]pyridyl)acetonitrile；3-Dimethylamino-2-pyridin-4-ylacrylonitrile；3-(dimethylamino)-2-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 103851-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: WVTADHLQTPDLPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  407.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-2-(4-吡啶基)丙烯腈 在 盐酸肼 、 hydrazine hydrate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 4-[3-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-6-基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种热休克因子1的抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种热休克因子1(HSF1)抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抑制HSF1活性和抗肿瘤的效果。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物以及其在抑制HSF1方面的应用。

  公开号：

  CN110496127A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(二甲氨基)-2-(4-吡啶基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  一种热休克因子1的抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种热休克因子1(HSF1)抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抑制HSF1活性和抗肿瘤的效果。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物以及其在抑制HSF1方面的应用。

  公开号：

  CN110496127A

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021064073A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂有用。
• [EN] INHIBITORS OF THE BMP SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION BMP
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2009114180A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling. These compounds may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation.

  本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂。这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或症状，包括炎症、心血管疾病、血液学疾病、癌症和骨骼疾病，以及调节细胞分化和/或增殖。
• [DE] PYRIDIN-SUBSTITUIERTES PYRAZOLDERIVAT<br/>[EN] PYRIDINE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE PYRAZOLOPYRIDINE SUBSTITUE PAR PYRIDINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004031187A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein substituiertes Pyrazolderivat und seine Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  这项发明涉及一种取代的吡唑衍生物及其作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• INHIBITORS OF THE BMP SIGNALING PATHWAY
  申请人：Yu Paul B.

  公开号：US20110053930A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling. These compounds may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation.

  本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂。这些化合物可以用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可能有用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病症，包括炎症、心血管疾病、血液疾病、癌症和骨骼疾病，以及调节细胞分化和/或增殖。
• Inhibitors of the BMP signaling pathway
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US09045484B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention provides pyridinyl-substituted pyrazolyl pyrimidine small molecule inhibitors of bone morphogenetic protein (BMP) signaling having the structure of formula (I), wherein variables A, B, E, F, X, Y, Z, Ar, L1, R4 and R15 are as defined in the specification. The compounds of the invention are useful in modulating cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus are useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation.

  本发明提供了一种具有式（I）结构的吡啶基取代的吡唑基嘧啶小分子抑制剂，该抑制剂对骨形态发生蛋白（BMP）信号通路具有抑制作用，其中变量A、B、E、F、X、Y、Z、Ar、L1、R4和R15如规范中所定义。本发明的化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，并因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或状况，包括炎症、心血管疾病、血液疾病、癌症和骨疾病，以及调节细胞分化和/或增殖。