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ethyl 2,2-dimethylhex-5-ynoate | 1105054-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2,2-dimethylhex-5-ynoate
英文别名
——
ethyl 2,2-dimethylhex-5-ynoate化学式
CAS
1105054-33-8
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
HJKXAVGAFZTACL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,2-dimethylhex-5-ynoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 C10H18O
    参考文献:
    名称:
    烯丙基羟基对末端炔烃的闭环烯炔复分解的促进作用:范围,应用和机理见解。
    摘要:
    已经发现烯丙基羟基对闭环烯炔复分解的有趣的加速作用。具有烯丙基羟基的末端炔烃的闭环烯炔复分解反应顺利进行,而通常没有促进反应所需的乙烯气氛。已经证明了借助该有效反应的(+)-异黄花碱的合成。还进行了加速作用的机理研究。NMR研究的结果表明反应是通过“烯-然后-炔”途径进行的。动力学研究表明,由于存在烯丙基羟基,导致速率确定步骤的切换。这些结果表明,烯丙基羟基加速了Ru-卡宾物质的再进入步骤。
    DOI:
    10.1002/chem.200801439
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁炔异丁酸乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以31%的产率得到ethyl 2,2-dimethylhex-5-ynoate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基羟基对末端炔烃的闭环烯炔复分解的促进作用:范围,应用和机理见解。
    摘要:
    已经发现烯丙基羟基对闭环烯炔复分解的有趣的加速作用。具有烯丙基羟基的末端炔烃的闭环烯炔复分解反应顺利进行,而通常没有促进反应所需的乙烯气氛。已经证明了借助该有效反应的(+)-异黄花碱的合成。还进行了加速作用的机理研究。NMR研究的结果表明反应是通过“烯-然后-炔”途径进行的。动力学研究表明,由于存在烯丙基羟基,导致速率确定步骤的切换。这些结果表明,烯丙基羟基加速了Ru-卡宾物质的再进入步骤。
    DOI:
    10.1002/chem.200801439
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