1-cyclohexyl-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-1-(3-methoxyphenyl)ethanamine
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• mdl: MFCD12068176
• 分子量: 233.354
• InChiKey: DRPASYSMJKJYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylpropanoyl chloride 、 1-cyclohexyl-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.3 g的产率得到N-(1-cyclohexyl-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过无金属和无氧化剂的芳族CHH氧化反应合成4 H -1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  据报道，从容易获得的N-苄基酰胺类化合物合成4 H -1,3-苯并恶嗪史无前例的电化学芳族CH氧化反应。这些氧化环化反应以无过渡金属和无氧化剂的方式进行，并仅作为理论副产物产生H 2。已经证明了在电化学微反应器中适应CH氧化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03152
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-cyclohexyl-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过无金属和无氧化剂的芳族CHH氧化反应合成4 H -1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  据报道，从容易获得的N-苄基酰胺类化合物合成4 H -1,3-苯并恶嗪史无前例的电化学芳族CH氧化反应。这些氧化环化反应以无过渡金属和无氧化剂的方式进行，并仅作为理论副产物产生H 2。已经证明了在电化学微反应器中适应CH氧化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03152

文献信息

• Synthesis of 4<i>H</i>-1,3-Benzoxazines via Metal- and Oxidizing Reagent-Free Aromatic C–H Oxygenation
  作者：Fan Xu、Xiang-Yang Qian、Yan-Jie Li、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03152

  日期：2017.12.1

  An unprecedented electrochemical aromatic C–H oxygenation reaction for the synthesis of 4H-1,3-benzoxazines from easily available N-benzylamides is reported. These oxidative cyclization reactions proceed in a transition metal- and oxidizing reagent-free fashion and produce H2 as only theoretical byproduct. Adapting the C–H oxygenation reaction in an electrochemical microreactor has been demonstrated

  据报道，从容易获得的N-苄基酰胺类化合物合成4 H -1,3-苯并恶嗪史无前例的电化学芳族CH氧化反应。这些氧化环化反应以无过渡金属和无氧化剂的方式进行，并仅作为理论副产物产生H 2。已经证明了在电化学微反应器中适应CH氧化反应。