摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

{(Z)-2-ethoxy-1-propen-2-yl}-1,3,2-benzodioxaborole | 112030-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(Z)-2-ethoxy-1-propen-2-yl}-1,3,2-benzodioxaborole
英文别名
2-(1-Ethoxy-1-propen-2-yl)-1,3,2-benzodioxaborole;2-[(Z)-2-ethoxy-1-methylethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole;2-[(Z)-1-ethoxyprop-1-en-2-yl]-1,3,2-benzodioxaborole
{(Z)-2-ethoxy-1-propen-2-yl}-1,3,2-benzodioxaborole化学式
CAS
112030-91-8
化学式
C11H13BO3
mdl
——
分子量
204.033
InChiKey
GUAJTUXMKFGJKD-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-94 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘乙酰苯胺{(Z)-2-ethoxy-1-propen-2-yl}-1,3,2-benzodioxaborole四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到2-(2-Acetylaminophenyl)-1-ethoxypropene
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of (1-Ethoxy-1-alken-2-yl)boranes Withortho-Functionalized Iodoarenes. A Novel and Convenient Synthesis of Benzo-Fused Heteroaromatic Compounds
    摘要:
    在钯催化下,(1-乙氧基-1-烯-2-基)硼烷与芳基卤化物发生交叉偶联,从而获得高产率的正官能化苯乙烯基醚。这些苯乙烯醚可通过环脱水转化为苯并融合杂芳香族化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27949
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙氧基-1-丙炔儿萘酚硼烷 在 NiCl2(dppe) 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 以62 %的产率得到{(Z)-2-ethoxy-1-propen-2-yl}-1,3,2-benzodioxaborole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3,4-DIHYDRO-2,7-NAPHTHYRIDINE-1,6(2H,7H)-DIONES AS MEK INHIBITORS
    [FR] 3,4-DIHYDRO-2,7-NAPHTYRIDINE-1,6 (2H,7H)-DIONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof. The invention further relates to solid forms of 8-((2-fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)-2-(2-hydroxyethoxy)-7-methyl-3,4- dihydro-2,7-naphthyridine-1,6(2H,7H)-dione.
    公开号:
    WO2022208391A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SATOH MAKOTO; MIYAURA NORIO; SUZUKI AKIRA, SYNTHESIS,(1987) N 4, 373-377
    作者:SATOH MAKOTO、 MIYAURA NORIO、 SUZUKI AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] 3,4-DIHYDRO-2,7-NAPHTHYRIDINE-1,6(2H,7H)-DIONES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-2,7-NAPHTYRIDINE-1,6 (2H,7H)-DIONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
    申请人:[en]PFIZER INC,
    公开号:WO2022208391A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof. The invention further relates to solid forms of 8-((2-fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)-2-(2-hydroxyethoxy)-7-methyl-3,4- dihydro-2,7-naphthyridine-1,6(2H,7H)-dione.
  • Gridnev, Ilya D.; Miyaura, Norio; Suzuki, Akira, Organometallics, 1993, vol. 12, # 2, p. 589 - 592
    作者:Gridnev, Ilya D.、Miyaura, Norio、Suzuki, Akira
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of (1-Ethoxy-1-alken-2-yl)boranes With<i>ortho</i>-Functionalized Iodoarenes. A Novel and Convenient Synthesis of Benzo-Fused Heteroaromatic Compounds
    作者:Makoto Satoh、Norio Miyaura、Akira Suzuki
    DOI:10.1055/s-1987-27949
    日期:——
    ortho-Functionalized styryl ethers are obtained in high yields by palladium-catalyzed cross coupling between (1-ethoxy-1-alken-2-yl)boranes and aryl halides. These styryl ethers are converted to benzo-fused heteroaromatic compounds by cyclodehydration.
    在钯催化下,(1-乙氧基-1-烯-2-基)硼烷与芳基卤化物发生交叉偶联,从而获得高产率的正官能化苯乙烯基醚。这些苯乙烯醚可通过环脱水转化为苯并融合杂芳香族化合物。
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚