4-[(二甲氨基)甲基]-3-苯基-2-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基]-1-苯并呋喃-5-醇 | 74229-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-[(二甲氨基)甲基]-3-苯基-2-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基]-1-苯并呋喃-5-醇
• 英文名称: 5-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-3-phenyl-2-(N-phenylpiperazinomethyl)benzofuran
• 英文别名: 5-Benzofuranol, 4-(dimethylaminomethyl)-3-phenyl-2-((4-phenyl-1-piperazinyl)methyl)-；4-[(dimethylamino)methyl]-3-phenyl-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 74229-21-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₂
• 分子量: 441.573
• InChiKey: BQIVMMXLSDBMCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  602.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(二甲氨基)甲基]-3-苯基-2-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基]-1-苯并呋喃-5-醇 、 N-苯基哌嗪 、 聚合甲醛 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRINEV A. N.; ZOTOVA S. A.; MIXAJLOVA I. N.; STOLYARCHUK A. A.; STEPANYUK+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 3, 43-49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-3-phenyl-2-(N-phenylpiperazinomethyl)benzofuran 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[(二甲氨基)甲基]-3-苯基-2-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基]-1-苯并呋喃-5-醇
  参考文献：
  名称：

  3-芳基苯并呋喃的2-氨基甲基和2,4-、2,5-和2,6-二氨基甲基衍生物的合成与药理特性研究

  摘要：

  1.于。P. Kitaev 和 BI Buzykin，Hydrazones [俄文]，莫斯科（1974 年），第 151-218 页。2. S.D. Folz，美国专利号。3721740；参考 Zh。Khim.，没有。3、N266 (1974)。3. 郑。V. Molodykh、AN Lisenkova、BI Buzykin 等人，Khim. Farm。Zh.，没有。1, 81 (1977)。第 4 个 J。E. 摩尔，美国专利号 3867449；参考 Zh。Khim., 240512 (1975)。5. G. Kaugars 和 EGH Gemrich，美国专利号。3879543；参考 Zh。Khim., 50396 (1976)。6. T. Noguchi、T. Hosotsuji、H. Ishikawa 等，日本专利号 43111；参考 Zh。Khim., 18N497 (1972)。7

  DOI：

  10.1007/bf00777381