N,N-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)benzamide | 23417-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-Isopropenyl-N,N-dimethyl-benzamid；N,N-dimethyl-2-prop-1-en-2-ylbenzamide
• CAS: 23417-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: QXXSEZUQQCOXKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)benzamide 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 <1-D>-3-Methyl-inden-2-ol-1
  参考文献：
  名称：

  Brown,R.F.C.; Butcher,M., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1457 - 1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙-1-烯-2-基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  烷基介导的铜介导/催化烯烃的氧烷基化反应

  摘要：

  已经开发了用烷基腈进行烯烃的铜促进的烷氧基化反应。该协议可通过形成C（sp 3）C（sp 3）和C（sp 3）O键并快速生成邻苯二甲酸酯（γ-内酯）或异色酮（δ-内酯）来快速访问到两个季碳原子。机理研究表明，此反应是由C（sp 3）C（sp 3）键而不是C（sp 3）O键的形成引发的。随后使用羧酸作为内部亲核试剂开发了催化条件。

  DOI：

  10.1002/chem.201405102

文献信息

• Brown,R.F.C.; Butcher,M., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1457 - 1469
  作者：Brown,R.F.C.、Butcher,M.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Mediated/Catalyzed Oxyalkylation of Alkenes with Alkylnitriles
  作者：Ala Bunescu、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/chem.201405102

  日期：2014.11.3

  A copper‐promoted oxyalkylation of alkenes with alkylnitriles has been developed. The protocol provides rapid access to phthalides (γ‐lactones) or isochromanones (δ‐lactones) via the formation of a C(sp3)C(sp3) and a C(sp3)O bond with the generation of up to two quaternary carbon atoms. Mechanistic studies suggest that this reaction is initiated by the formation of the C(sp3)C(sp3) bond rather than

  已经开发了用烷基腈进行烯烃的铜促进的烷氧基化反应。该协议可通过形成C（sp 3）C（sp 3）和C（sp 3）O键并快速生成邻苯二甲酸酯（γ-内酯）或异色酮（δ-内酯）来快速访问到两个季碳原子。机理研究表明，此反应是由C（sp 3）C（sp 3）键而不是C（sp 3）O键的形成引发的。随后使用羧酸作为内部亲核试剂开发了催化条件。