1-acetyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzene
• 英文别名: 1-(4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)ethanone；1-acetyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) benzene；1-acetyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzene；1-[4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₃O₂
• 分子量: 314.691
• InChiKey: BDQZVEKECSSATA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzene 生成 2,2-Dichloro-1-[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  FREENOR, F. J. ,, III;KOERBER, B. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基三氟甲苯 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以41 g的产率得到1-acetyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  一种异噻唑类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于农用杀菌、杀螨剂领域。具体地涉及一种异噻唑类化合物及其用途。化合物结构如下通式所示：式中各取代基的定义见说明书。通式化合物在农业领域中具有广谱的杀菌、杀虫活性，对玉米锈病、水稻稻瘟病、黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病在较低剂量下仍具有很好的防治效果。同时，本发明的部分化合物还具有较好的杀螨活性，可用于防治朱砂叶螨等。

  公开号：

  CN106543167B

文献信息

• Dichloroacyl diphenyl ether mite ovacides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04287213A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  Compounds having the formula ##STR1## wherein one of X or Y is chloro and the other is trifluoromethyl or wherein X is hydrogen and Y is chloro and methods of preparing said compounds. The compounds can be prepared by the reaction of the corresponding 1-acetyl substrate with chlorine or sulfuryl chloride and are useful as mite ovacides.

  具有以下化学式##STR1##的化合物，其中X或Y中的一个是氯，另一个是三氟甲基；或者X是氢，Y是氯，并且制备这些化合物的方法。这些化合物可以通过将相应的1-乙酰底物与氯或亚砜氯反应而制备，对于杀灭螨虫卵是有用的。
• Process for preparing 1-dichloroacyl-4-substituted phenoxy benzene and
  申请人：Chevron Research

  公开号：US04289909A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Processes for preparing 1-dichloroacyl-4-(substituted phenoxy)benzenes and intermediates therefor. The processes are characterized by the use of certain catalysts, solvents and reaction conditions which afford improved yields and reaction products which can be purified by simple procedures (e.g. extraction, crystallization, etc.). The processes are especially applicable to manufacturing large quantities of the aforementioned compounds. The products are useful as mite ovacides.

  制备1-二氯酰基-4-(取代苯氧基)苯的过程及其中间体。该过程的特点在于使用某些催化剂、溶剂和反应条件，可以得到改进的产率和反应产物，可以通过简单的程序（如萃取、结晶等）进行纯化。该过程特别适用于大量生产上述化合物。该产品可用作螨虫杀卵剂。
• 3-Substituted 3-(4-aryloxyaryl)-propanoic acids as GPR40 agonists
  作者：Shawn P. Walsh、Alexandra Severino、Changyou Zhou、Jiafang He、Gui-Bai Liang、Carina P. Tan、Jin Cao、George J. Eiermann、Ling Xu、Gino Salituro、Andrew D. Howard、Sander G. Mills、Lihu Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.114

  日期：2011.6

  The design, synthesis, and structure-activity relationship (SAR) for a series of beta-substituted 3-(4-aryloxyaryl) propanoic acid GPR40 agonists is described. Systematic replacement of the pendant aryloxy group led to identification of potent GPR40 agonists. In order to identify candidates suitable for in vivo validation of the target, serum shifted potency and pharmacokinetic properties were determined for several compounds. Finally, further profiling of compound 7 is presented, including demonstration of enhanced glucose tolerance in an in vivo mouse model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KOBZINA, J. W.
  作者：KOBZINA, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4289909A
  申请人：——

  公开号：US4289909A

  公开（公告）日：1981-09-15