1-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 83991-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-benzotriazole；1-[(4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl]benzotriazole
• CAS: 83991-49-5
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅
• 分子量: 307.398
• InChiKey: PRYWZWRTTXOYSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  476.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-苄基-1-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  N-烷基和N-芳基哌嗪衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列取代的哌嗪衍生物，并测试了其抗菌活性。测试了对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的抗菌活性，以及​​对烟曲霉，黑曲霉和黄曲霉的抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对细菌菌株的显着活性，但对被测真菌的活性较低。体外毒性试验表明，化合物4d和6a对人红细胞的毒性很小。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.032
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  He, Feng-Qi; Liu, Xing-Hai; Wang, Bao-Lei, Journal of Chemical Research, 2006, # 12, p. 809 - 811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and in vitro biological studies of novel cyano derivatives of N-alkyl and N-aryl piperazine
  作者：Preeti Chaudhary、Surendra Nimesh、Veena Yadav、Akhilesh Kr. Verma、Rupesh Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.10.009

  日期：2007.4

  Cyano derivatives of N-alkyl and N-aryl piperazine have been synthesized and screened for antibacterial and antifungal activities. All the synthesized compounds showed the antibacterial activity against pathogenic strains of Staphylococcus aureus (MTCCB 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCCB 741), Streptomyces epidermidis (MTCCB 1824) and Escherichia coli (MTCCB 1652) and antifungal activity against pathogenic

  已合成了N-烷基和N-芳基哌嗪的氰基衍生物，并筛选了其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的致病菌株的抗菌活性以及对曲霉（F. 4517），黄曲霉（ITCC 5192）和黑曲霉（ITCC 5405）。所有化合物均显示轻至中度的抗菌活性。但是，化合物3c，4a和6对研究中使用的致病菌株显示出强大的抗菌活性。化合物3a，3b，4b和4d对曲霉病原菌表现出轻度至中度的抗真菌活性。使用MTT比色测定法对Hela细胞评估了该研究中报道的化合物的细胞毒性。所有化合物均显示出比对照药物庆大霉素更高的细胞生存力，其中化合物2具有最高的细胞生存力，即95％。
• COLLINO, F.;VOLPE, S., BOLL. CHIM. FARM., 1982, 121, N 5, 221-229
  作者：COLLINO, F.、VOLPE, S.

  DOI：——

  日期：——
• He, Feng-Qi; Liu, Xing-Hai; Wang, Bao-Lei, Journal of Chemical Research, 2006, # 12, p. 809 - 811
  作者：He, Feng-Qi、Liu, Xing-Hai、Wang, Bao-Lei、Li, Zheng-Ming

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of N-alkyl and N-aryl piperazine derivatives
  作者：Preeti Chaudhary、Rupesh Kumar、Akhilesh K. Verma、Devender Singh、Vibha Yadav、Anil K. Chhillar、G.L. Sharma、Ramesh Chandra

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.032

  日期：2006.3

  A series of substituted piperazine derivatives have been synthesized and tested for antimicrobial activity. The antibacterial activity was tested against Staphylococcus aureus (MTCCB 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCCB 741), Streptomyces epidermidis (MTCCB 1824) and Escherichia coli (MTCCB 1652), and antifungal activity against Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus and Aspergillus niger. All synthesized

  已经合成了一系列取代的哌嗪衍生物，并测试了其抗菌活性。测试了对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的抗菌活性，以及​​对烟曲霉，黑曲霉和黄曲霉的抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对细菌菌株的显着活性，但对被测真菌的活性较低。体外毒性试验表明，化合物4d和6a对人红细胞的毒性很小。