Ru(tetraphenylporphyrin)(pyridine)2 | 34690-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ru(tetraphenylporphyrin)(pyridine)2
• 英文别名: 5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphyrin-ruthenium(II)-dipyridine；Ru(II)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(pyridine)2；5,10,15,20-tetraphenylporphyrin ruthenium dipyridine；(5,10,15,20-tetraphenylporphinate)Ru(II)(pyridine)2；[Ru(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(pyridine)2]；(pyridine)2Ru(tetraphenylporphine)；Ru(tetraphenylporphyrin)(pyridine)₂
• CAS: 34690-41-0
• 化学式: C₅₄H₃₈N₆Ru
• 分子量: 872.006
• InChiKey: MXKVUCGLSXQZCZ-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(tetraphenylporphyrin)(pyridine)2 以95%的产率得到[Ru(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)]2
  参考文献：
  名称：

  双核钌卟啉二聚体的合成、质子核磁共振和结构表征

  摘要：

  合成这些 de [Ru(OEP)] 2 et de [Ru(TPP)] 2 par 热解真空还原 Ru(OEP)(py) 2 et Ru(TPP)(py) 2 。结构分子 de ces 复合物。结构 cristalline du complexe avec (OEP)。OEP=八乙基卟啉，TPP=四苯基卟啉，py=吡啶

  DOI：

  10.1021/ja00324a018
• 作为产物：
  描述：

  (meso-tetraphenylporphyrinato)carbonyl(ethanol)ruthenium(II) 在 air 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ru(tetraphenylporphyrin)(pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  Miranda, Katrina M.; Bu, Xianhui; Lorkovic, Ivan, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 21, p. 4838 - 4848

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl azide 、 异丁基苯 在 Ru(tetraphenylporphyrin)(pyridine)2 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Ru(TPP)(py)2和Ru(TPP)(CO)促进苄基CH键催化胺化的比较研究

  摘要：

  结合实验和基于 DFT 的理论分析阐明了轴向配体 L 对 Ru(卟啉)L 配合物在促进有机叠氮化物 (RN3) 对苄基 C-H 键的胺化方面的催化活性的影响。实验数据表明，Ru(TPP)(CO) (1) (TPP = 四苯基卟啉的二价阴离子) 的催化活性与 Ru(TPP)(py)2 (2) (py = 吡啶) 的催化活性相当。DFT 模型揭示了 2 可以被视为一种前催化剂，它在一个吡啶配体的吸能损失后变得活跃，得到不饱和物质 [Ru](py) (11) {[Ru] = Ru(卟吩)}。该复合物将与 RN3 反应得到单亚胺单线态复合物 [Ru](py)(NR)S (6S)，它可以很容易地转化为在亚氨基 N 原子上具有双自由基特征的三线态异构体 6T。随后苄胺 PhCH2NHR 的形成是通过甲苯底物 (PhCH3) 的一个 C-H 键的自由基均裂活化而发生的。相反，通过停留在单线态势能表面，6S

  DOI：

  10.1002/ejic.201500656

文献信息

• Isolation, X-ray Crystal Structure, and Reactivity of a New C−H Carbene Complex of (5,10,15,20-Tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II)
  作者：Paul Le Maux、Thierry Roisnel、Irène Nicolas、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1021/om800289v

  日期：2008.7.1

  The new (porphyrin)ruthenium(II) carbene complex 1 has been prepared by treating (TPP)Ru(CO)(EtOH) with excess 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl diazoacetate and characterized by X-ray crystal structure analysis due to a kinetic stability. The reactivity of 1 toward axial ligands (CO, pyridine, dimethylphenylphosphine) and the asymmetric cyclopropanation of styrene with this bulky diazoacetate ester

  新的（卟啉）钌（II）卡宾配合物1已经准备通过与过量2,6-二处理（TPP）的Ru（CO）（EtOH）中叔-丁基-4-甲基苯基重氮基和其特征在于，X射线晶体由于动力学稳定性而进行的结构分析。还介绍了1对轴向配体（CO，吡啶，二甲基苯基膦）的反应性，以及由Halterman卟啉钌催化的笨重的重氮乙酸酯对苯乙烯的不对称环丙烷化反应。
• Resonance Raman spectra of reaction intermediates in oxidation process of ruthenium(II) and iron(II) porphyrins
  作者：Insook Rhee Paeng、Kazuo Nakamoto

  DOI：10.1021/ja00165a005

  日期：1990.4

  The dioxo ruthenium porphyrins, RuP(O)sub 2} (P = TPP and TMP), were prepared by the oxidation of RuP(CO) with m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA). The resonance Raman and IR spectra of RuP(O)sub 2} were measured and their Odouble bond}Rudouble bond}O vibrations including the sup 16}Odouble bond}Rudouble bond}sup 18}O and sup 18}Odouble bond}Rudouble bond}sup 18}O analogues assigned by

  二氧钌卟啉 RuP(O)sub 2}（P = TPP 和 TMP）是通过用间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 氧化 RuP(CO) 制备的。测量了 RuP(O)sub 2} 的共振拉曼光谱和红外光谱，并测量了它们的 O双键}Ru双键}O 振动，包括 sup 16}O双键}Ru双键}sup 18 }O 和 sup 18}O双键}Ru双键}sup 18}O 通过正常坐标计算指定的类似物。基于观察到的 O双键}Ru双键}O 振动的强度模式，提出了涉及 m-CPBA 的两个连续 OO 键裂解的反应方案。在所有情况下，过氧桥物种和渡轮物种都在低温下存在，前者通过升高温度转化为后者。
• The infrared spectra of ‘base-free’ dioxygen adducts of ruthenium(II) and osmium(II) porphyrins
  作者：Wlodzimierz Lewandowski、Leonard M. Proniewicz、Kazuo Nakamoto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80243-1

  日期：1991.12

  Abstract The IR spectrum of Ru(TPP) cocondensed with 16 O 2 at ∼30 K exhibits two O-O stretching bands at 1167 and 1114 cm −1 which are shifted to 1101 and 1057 cm −1 , respectively, by 16 O 2 / 18 O 2 substitution. The former at 1167 (1101 cm −1 is assigned to the end-on type dioxygen adduct, Ru(TPP)O 2 whereas the latter at 1114 (1057) cm −1 is attributed to the O 2 -bridging adduct, [Ru(TPP)] 2

  摘要Ru（TPP）与16 O 2在约30 K下共聚的红外光谱在1167和1114 cm -1处显示两个OO拉伸带，分别向1610 2和1857处移动了1101和1057 cm -1。 2替代。前者在1167（1101 cm -1处）被分配为端接型双氧加合物Ru（TPP）O 2，而后者在1114（1057）cm -1处被归因于O 2桥接加合物[Ru（ TPP）] 2 O 2。在相似条件下与16 O 2共凝聚的Os（TPP）的红外光谱在1090 cm -1处仅显示一个OO拉伸带，该拉伸带被16 O 2/18 O 2转变为1030 cm -1。该带也归因于桥接双氧加合物[Os（TPP）] 2 O 2。这些分配是基于铁中OO拉伸带的频率和强度的趋势进行的，
• Resonance Raman and X-ray Crystallographic Studies of Intertriad Metal−Metal Bonds. 2. WRu and MoOs Porphyrin Dimers
  作者：James P. Collman、S. T. Harford、Stefan Franzen、Andrew P. Shreve、William H. Woodruff

  DOI：10.1021/ic9810337

  日期：1999.5.1

  o). Evans method magnetic susceptibility data indicate that 3 and 4 contain two unpaired electrons in the ground electronic configuration. Resonance Raman spectra of 3, 4, 5(+), and 6(+) suggest that WRu bonds are 5-10% stronger than corresponding MoOs species. Structural characterization of 5(+) and 6(+) demonstrates metal-metal bond lengths of 2.30 (WRu) and 2.24 (MoOs) Å, respectively. The possibility

  三元间二聚体[（OEP）MoOs（OEP）]（3），[（OEP）WRu（OEP）]（4的溶液（（1）H NMR，Evans方法磁化率，共振拉曼光谱）和X射线晶体学研究），[（OEP）MoOs（TPP）] PF（6）（5（+））和[（OEP）WRu（TPP）] PF（6）（6（+））金属卟啉（OEP = 2， 3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉; TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉）。伊万斯方法的磁化率数据表明3和4在地面电子结构中包含两个不成对的电子。3、4、5（+）和6（+）的共振拉曼光谱表明，WRu键比相应的MoOs物种强5-10％。5（+）和6（+）的结构表征表明金属-金属键长分别为2.30（WRu）和2.24（MoOs）Å。
• Resonance Raman, X-ray Crystallographic, and Magnetic Susceptibility Studies of Metal−Metal-Bonded MoRu and WOs Porphyrin Dimers. 1. Evidence for an Unusual MO Diagram
  作者：James P. Collman、S. T. Harford、Stefan Franzen、Jean-Claude Marchon、Pascale Maldivi、Andrew P. Shreve、William H. Woodruff

  DOI：10.1021/ic981032e

  日期：1999.5.1

  Solution (VT NMR, Evans method magnetic susceptibility, resonance Raman) and solid-state (SQUID magnetic susceptibility, X-ray crystallography) spectroscopic studies of intertriad heterodimeric [(OEP)MoRu(OEP)] (1), [(OEP)WOs(OEP)] (2), and [(OEP)MoRu(TPP)]PF(6) (3(+)) metalloporphyrins are reported (OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato; TPP = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato). Solution

  三元杂二聚体[（OEP）MoRu（OEP）]的溶液（VT NMR，Evans方法磁化率，共振拉曼光谱）和固态（SQUID磁化率，X射线晶体学）光谱研究（1），[（OEP）WOs （OEP）]（2）和[（OEP）MoRu（TPP）] PF（6）（3（+））金属卟啉（OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉; TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉）。溶液和固态磁化率数据表明1和2在地面电子结构中包含两个不成对的电子。通过结构表征证实了3（+）中存在delta键。实验证据符合分子轨道排序，即sigma