(meso-tetraphenylporphyrinato)carbonyl(ethanol)ruthenium(II) | 41654-56-2

• 英文名称: (meso-tetraphenylporphyrinato)carbonyl(ethanol)ruthenium(II)
• 英文别名: RuTPP(CO)(EtOH)；Ru(II)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CO)(EtOH)；5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphyrin-ruthenium(II)-carbonyl-ethanol；Ru(meso-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)(CO)(EtOH)；[Ru(tetraphenylporphyrinato)(CO)EtOH]；[Ru(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CO)(ethanol)]；[Ru(meso-tetraphenylporphyrinate)(CO)(EtOH)]；[Ru(tetraphenylporphyrinato)(CO)(ethanol)]；Ru(tetraphenylporphyrinate)(CO)(EtOH)；Ru(CO)(EtOH)(tetraphenylporphyrin)；Ru(CO)(EtOH)(TPP)
• CAS: 41654-56-2
• 化学式: C₄₇H₃₄N₄O₂Ru
• 分子量: 787.883
• InChiKey: YETGVEDJHJVJOR-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  91.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (meso-tetraphenylporphyrinato)carbonyl(ethanol)ruthenium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）四苯基和八乙基卟啉的光配体行为的轴向配体控制：金属卟啉（π，π*）和（d，π。*）激发态的对比性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100314a026
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(tetraphenylporphyrinato)(p-NO2C6H4N2)EtOH]BF4 、 borohydride 以 乙醇 为溶剂， 生成 (meso-tetraphenylporphyrinato)carbonyl(ethanol)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Aryldiazonium Complexes of Ruthenium Porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95381-7

文献信息

• The reaction of ruthenium(II) octaethylporphyrin and ruthenium(II) tetraphenylporphyrin complexes with carbon monoxide
  作者：Donald R. Paulson、Sunil B. Bhakta、Rosemary Y. Hyun、Marilyn Yuen、Chyle E. Beaird、Suk C. Lee、Inja Kim、Juan Ybarra

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91897-8

  日期：1988.2

  Abstract The reactions of Ru II OEP(L) 2 and Ru II TPP(L) 2 with carbon monoxide, where OEP and TPP are the dianions of octaethylporphyrin and tetraphenylporphyrin, respectively, are reported for various ligands (L=dimethyl formamide, acetonitrile, aniline and substituted benzonitriles). The first-order rate constants for the loss of XC 6 H 4 CN from Ru II OEP(XC 6 H 4 CN) 2 increase with increasing

  摘要报道了Ru II OEP（L）2和Ru II TPP（L）2与一氧化碳的反应，其中OEP和TPP分别是八乙基卟啉和四苯基卟啉的二价阴离子，涉及各种配体（L =二甲基甲酰胺，乙腈，苯胺和取代的苄腈）。Ru II OEP（XC 6 H 4 CN）2损失XC 6 H 4 CN的一级速率常数随X的吸电子能力的增加而增加。当两个σ+和σ-值被采用。结论是，配体到金属的σ捐赠是钌-卟啉-苄腈复合物中键合的主要方式。
• fac-[Re(CO)3(dmso-O)3](CF3SO3): a new versatile and efficient Re(i) precursor for the preparation of mono and polynuclear compounds containing fac-[Re(CO)3]+ fragments
  作者：Massimo Casanova、Ennio Zangrando、Fabio Munini、Elisabetta Iengo、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/b609853c

  日期：——

  BF4, ClO4) species. Compound 1 is the first example of a Re(I)–dmso complex structurally characterized and confirms the rule that dmso is always O-bonded when trans to CO. The reactivity of 1 was tested in the one-step preparation of several new and known complexes. The O-bonded sulfoxides of 1 are replaced under mild conditions by tri- (L3) and bidentate ligands (L2) to produce fac-[Re(CO)3(L3)]+ and

  我们在这里显示了新的复合物fac- [Re（CO）3（dmso-O）3 ]（CF 3 SO 3）（1），它是从[ReBr（CO）5 ]一步制备得到的，具有广泛的应用范围通常，与通常使用的（NEt 4）2 fac- [ReBr ]相比，溶解度通常是更好的一步合成包含fac- [Re（CO）3 ] +片段的单核和多核无机化合物的前体3（CO）3 ]和fac- [Re（CO）3（CH 3 CN）3 ]（Y）（Y = PF 6，BF 4，ClO 4）物种。化合物1是Re（ I）-dmso配合物结构表征的第一个例子，并证实了以下规则：dmso当总是被O形接合反式到CO。的反应1中的几个新的和已知的复合物中的一步制备进行了测试。O键亚砜的1是由三- （L温和的条件下被取代3）和二齿配体（L 2）分别产生fac- [Re（CO）3（L 3）] +和fac- [Re（CO）3（L 2）（dmso-O）]
• Sn^IVPorphyrin Scaffolds for Axially Bonded Multiporphyrin Arrays: Synthesis and Structure Elucidation by NMR Studies
  作者：Avanish Dvivedi、Yogita Pareek、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/chem.201304344

  日期：2014.4.7

  SnIV‐porphyrin‐based axially bonded triads and higher oligomers by using meso‐pyridyl SnIV porphyrin, meso‐hydroxyphenyl‐21,23‐dithiaporphyrin, and RuII porphyrin as building blocks and employing complementary and non‐interfering SnIVO and RuII⋅⋅⋅N interactions. The multiporphyrin arrays are stable and robust and were purified by column chromatography. 1H, 1H–1H COSY and NOESY NMR spectroscopic studies were used

  一个简单的，一步到位，超分子策略获得通过以合成的Sn IV -卟啉为基础的轴向接合三和弦，并通过使用高级低聚物的内消旋-吡啶基的Sn IV卟啉，内消旋-羟基苯基- 21,23- dithiaporphyrin和Ru II卟啉作为建筑块以及使用互补和非干扰性的Sn IV  O和钌II ⋅⋅⋅ ñ相互作用。多卟啉阵列稳定且坚固，并通过柱色谱法纯化。1 H，1 H– 1 H COZY和NOESY NMR光谱研究用于明确推断Sn IV的分子结构基于卟啉的三联体和更高的低聚物。吸收和电化学研究表明，三元组和更高的低聚物中不同卟啉单元之间的相互作用较弱，以支持阵列的超分子性质。对三重轴的稳态荧光研究表明，在单重态下，能量可能从基底的Sn IV卟啉转移到轴向的21,23-Dithiaporphyrin。但是，由于存在重的Ru II卟啉单元，因此较高的低聚物的荧光较弱，从而使Sn IV卟啉和21,23-二硫代卟啉单元的荧光猝灭。
• Post-assembly Modification of Kinetically Metastable Fe^II₂L₃ Triple Helicates
  作者：Derrick A. Roberts、Ana M. Castilla、Tanya K. Ronson、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/ja5042397

  日期：2014.6.11

  We report the covalent post-assembly modification of kinetically metastable amine-bearing Fe(II)2L3 triple helicates via acylation and azidation. Covalent modification of the metastable helicates prevented their reorganization to the thermodynamically favored Fe(II)4L4 tetrahedral cages, thus trapping the system at the non-equilibrium helicate structure. This functionalization strategy also conveniently

  我们报告了通过酰化和叠氮化作用对动力学亚稳态含胺的 Fe(II)2L3 三螺旋进行共价组装后修饰。亚稳态螺旋的共价修饰阻止了它们重组为热力学有利的 Fe(II)4L4 四面体笼，从而将系统困在非平衡螺旋结构中。这种功能化策略还方便地提供了难以通过从头合成配体制备的高阶三（卟啉化钌）-螺旋复合物的途径。
• Complexed bridging ligands: oxorhenium(V) compounds with mono-coordinated pyrazine or pyrimidine as possible building blocks for the construction of polynuclear architectures †
  作者：Elisabetta Iengo、Ennio Zangrando、Stefano Mestroni、Giovanna Fronzoni、Mauro Stener、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/b009295i

  日期：——

  solution and in the solid state by common spectroscopic techniques; the crystal structures of 1, 3, 5, and 7 were also determined. The dinuclear species 1 presents a nearly linear ORe–O–ReO group and each Re atom brings two cis chlorides and two mono-coordinated pyrazine units. Crystals of the dioxo species 7 contain one NaPF6 and two H2O molecules of crystallization; the four pyrazine bases terminally

  oxorhenium（的反应性V）前体用简单的二氮杂配体 如 吡嗪 （pyz）和 嘧啶（pym）进行了调查。在一定范围的不同条件下用过量的pyz或pym处理ReOCl 3（Me 2 S）（OPPh 3）或ReO（OEt）Cl 2（PPh 3）2会产生一系列的氧代和二氧代（（V ）具有一个或多个末端配位的diaza的化合物配体，即双核物种Re 2 O 3 Cl 4（pyz）4 1和Re 2 O 3 Cl 4（pym）4 2，以及单核复合物trans，trans，trans -ReO（OEt）Cl 2（pyz）2 3，反式，反式，反式-ReO（OEt）Cl 2（pym）2 4，反式，反式，反式-ReO（OEt）Cl 2（pyz）（PPh3） 5和[反式-ReO 2（pyz） 4 ] [PF 6 ] 7。通过常规光谱技术在溶液和固态下对新化合物进行了表征。的晶体结构1， 3， 5，和7还测定。双