Ethyl 1-cyano-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylcyclohexanecarboxylate | 83624-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Ethyl 1-cyano-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyano-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 83624-78-6
• 化学式: C₃₇H₃₅NO₆
• 分子量: 589.688
• InChiKey: BGHIEYCQZOTSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-cyano-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylcyclohexanecarboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到ethyl 2-[amino(hydroxyimino)methyl]-5-(hydroxyimino)-5-(4-methoxyphenyl)3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  羟胺对 3-Aroyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triarylcyclohexcarboxylate 乙基 3-Aroyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triarylcyclohexcarboxylate 串联开环和肟化

  摘要：

  摘要 盐酸羟胺与 3-芳酰基-1-氰基-4-羟基-2,4,6-三芳基环己烷羧酸乙酯反应生成 2-[氨基(羟基亚氨基)甲基]-3-芳基-5-乙酯。 (羟基亚氨基)-5-芳基戊酸酯通过串联开环和肟化过程。产物的结构通过核磁共振和X射线技术确认，所得产物的构象特征与分子动力学模拟研究进行了比较。

  DOI：

  10.1080/00397910701557713
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-5-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-3-phenyl-pentanoic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到Ethyl 1-cyano-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  El-Sadany, S K; Sharaf, S M; Darwish, A I, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 567 - 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darwish, A. I., Egyptian Journal of Chemistry, 2002, vol. 45, # 4, p. 695 - 711
  作者：Darwish, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• SOTO, J. L.;SEOANE, C.;MANSILLA, A. M.;QUINTEIRO, M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1982, 14, N 5, 319-326
  作者：SOTO, J. L.、SEOANE, C.、MANSILLA, A. M.、QUINTEIRO, M.

  DOI：——

  日期：——
• El-Sadany, S K; Sharaf, S M; Darwish, A I, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 567 - 573
  作者：El-Sadany, S K、Sharaf, S M、Darwish, A I、Youssef, A A

  DOI：——

  日期：——
• Tandem Ring Opening and Oximation of Ethyl 3‐Aroyl‐1‐cyano‐4‐hydroxy‐2,4,6‐triarylcyclohexanecarboxylate by Hydroxylamine
  作者：Sivaperuman Saravanan、Heeralal Vignesh Babu、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1080/00397910701557713

  日期：2007.10.1

  Abstract The reaction of hydroxylamine hydrochloride with ethyl 3‐aroyl‐1‐cyano‐4‐hydroxy‐2,4,6‐triarylcyclohexanecarboxylate has led to the formation of ethyl 2‐[amino(hydroxyimino)methyl]‐3‐aryl‐5‐(hydroxyimino)‐5‐arylpentanoate via a tandem ring opening and oximation process. The structures of the products are confirmed by NMR and X‐ray techniques, and the conformational features of the product

  摘要 盐酸羟胺与 3-芳酰基-1-氰基-4-羟基-2,4,6-三芳基环己烷羧酸乙酯反应生成 2-[氨基(羟基亚氨基)甲基]-3-芳基-5-乙酯。 (羟基亚氨基)-5-芳基戊酸酯通过串联开环和肟化过程。产物的结构通过核磁共振和X射线技术确认，所得产物的构象特征与分子动力学模拟研究进行了比较。