2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine | 21756-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine
• 英文别名: N-[(2-pyridyl)methyliden]-2-aminopyridine；N-((pyridin-2-yl)methylene)pyridin-2-amine；2-(N-2-Pyridylformimidoyl)-pyridin；2-Pyriliden-2-amino-pyridin；N-(pyridin-2-ylmethylene)pyridin-2-ylamine；pyridin-2-yl-pyridin-2-ylmethylene-amine；2-pyridyl-N-(2-pyridyl)methylamine；N,1-Di(pyridin-2-yl)methanimine；N,1-dipyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 21756-23-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: MPPSKYJIXTWGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(pyridin-2-ylmethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型配体N-[(2-吡啶基)甲基]-2,2'-二吡啶胺和N-[双(2-吡啶基)甲基]-2-吡啶胺的铜(II)配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了两种新的配体 N-[(2-吡啶基)甲基]-2,2'-二吡啶胺 (L1) 和 N-[双(2-吡啶基)甲基]-2-吡啶胺 (L2) 和铜( II) 络合物 [Cu(L1)2(CH3OH)2](ClO4)2、[Cu(L1)2(H2O)2](ClO4)2、[Cu3(L1)2(DMF)2Cl6]、[Cu( L1)Cl2]n、[Cu(L2)(Cl)(ClO4)] 和 [Cu(L2)Cl2] 已在结构上进行了表征。研究了双氧与具有配体 L1 和 L2 的铜 (I) 配合物的反应，但无法通过分光光度法检测到铜-双氧中间体。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<111::aid-ejic111>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶杂环氨基缩醛胺的物理有机研究和动态共价化学

  摘要：

  研究了吡啶甲基杂环氨基缩醛胺的动态共价体系。缩醛胺是一种亚稳态物种，很容易通过外部刺激转变为其他形式。通过检查溶剂、温度、酸碱和取代基的影响来评估动态共价体系。结果表明，极性较大的溶剂、较低的温度、碱性条件和吸电子部分有助于缩醛胺的稳定性。乙腈和CN部分之间n→π*相互作用的存在使得CD 3 CN中N-嘧啶基亚胺( 4c和4d )产率更高。以类似的方式，所有缩醛胺都倾向于在甲醇环境中转化为相应的半缩醛胺醚。根据这些发现，我们成功合成了以下物质：（a）以乙腈为特定溶剂还原得到的N -2-吡啶基嘧啶-2-胺6c ；(b)由2-吡啶甲醛和吸电子2-甲氧基-5-硝基苯胺制备的吡啶基芳香族氨基缩醛胺3e 。

  DOI：

  10.1039/d0ra08527h
• 作为试剂：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 4-碘代苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到1-[4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Unique CuI-pyridine based ligands catalytic systems for N-arylation of indoles and other heterocycles

  摘要：

  Two pyridine-based ligands (N-((pyridin-2-yl) methyl) pyridin-2-amine) L1 and (N-((pyridin-2-yl) methylene) pyridin-2-amine) L2 are explored in present work which are inexpensive, effective and environmentally benign in their properties. These have been utilized for C-N cross coupling reaction resulting in N-arylation. The N-arylation of indole, imidazole and triazole have been successfully carried out with different aryl and heteroaryl halides using these ligands.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1454474

文献信息

• New isomeric pyridyl imine zinc(II) complexes as potential co-sensitizers for state of the Art N719 dye in DSSC
  作者：Mohd. Muddassir、Abdullah Alarifi、Naaser A.Y. Abduh、Mohd Afzal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131191

  日期：2021.12

  spectroscopy. These newly synthesized isomeric complexes have been used as the sensitizers as well as co-sensitizers with state-of-the-art N719 dye in dye sensitized solar cells (DSSCs). Amongst all three isomeric complexes, the DSSC assembly fabricated with 4-Py-Zn/N719 dye shown best performance with an overall photon-to-current conversion efficiency (PCE) of 6.52% with IPCE of 44%. The obtained co-sensitization

  通过吡啶-2-甲醛与三种位置异构体2-氨基吡啶( 2-Py-Zn )、3-氨基吡啶( 3-Py-Zn )缩合合成的吡啶基席夫碱衍生的三种新型异构Zn(II)配合物和 4-氨基吡啶 ( 4-Py-Zn )。合成的配体及其 Zn(II) 配合物已通过微量分析、FT-IR、多核 NMR、UV-Vis 和发射光谱进行表征。这些新合成的异构体复合物已被用作染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中最先进的 N719 染料的敏化剂和共敏剂。在所有三种异构体复合物中，用4-Py-Zn/N719 染料表现出最佳性能，整体光子到电流转换效率 (PCE) 为 6.52%，IPCE 为 44%。与在相同条件下仅使用 N719 ( η  = 4.22%; IPCE = 45% )制造的 DSSC 相比，获得的共敏结果更好。
• Syntheses and Characterization of Copper(II) Complexes of the New LigandsN-[(2-Pyridyl)methyl]-2,2′-dipyridylamine andN-[Bis(2-pyridyl)methyl]-2-pyridylamine
  作者：Simon P. Foxon、Olaf Walter、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/1099-0682(20021)2002:1<111::aid-ejic111>3.0.co;2-7

  日期：2002.1

  N-[(2-pyridyl)methyl]-2,2′-dipyridylamine (L1) and N-[bis(2-pyridyl)methyl]-2-pyridylamine (L2) have been synthesized and the copper(II) complexes [Cu(L1)2(CH3OH)2](ClO4)2, [Cu(L1)2(H2O)2](ClO4)2, [Cu3(L1)2(DMF)2Cl6], [Cu(L1)Cl2]n, [Cu(L2)(Cl)(ClO4)], and [Cu(L2)Cl2] have been structurally characterised. The reactions of dioxygen with the copper(I) complexes with ligands L1 and L2 were investigated

  合成了两种新的配体 N-[(2-吡啶基)甲基]-2,2'-二吡啶胺 (L1) 和 N-[双(2-吡啶基)甲基]-2-吡啶胺 (L2) 和铜( II) 络合物 [Cu(L1)2(CH3OH)2](ClO4)2、[Cu(L1)2(H2O)2](ClO4)2、[Cu3(L1)2(DMF)2Cl6]、[Cu( L1)Cl2]n、[Cu(L2)(Cl)(ClO4)] 和 [Cu(L2)Cl2] 已在结构上进行了表征。研究了双氧与具有配体 L1 和 L2 的铜 (I) 配合物的反应，但无法通过分光光度法检测到铜-双氧中间体。
• 一类脱氢枞基吡啶酰胺化合物及其制备方法 和应用
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN110563640B

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开了一类脱氢枞基吡啶酰胺化合物及其制备方法和应用，属于化学合成领域及阳离子检测领域。本发明以天然产物松香的主要成分脱氢枞酸为原料，经一步法得到脱氢枞酸酰氯，进一步将脱氢枞酸酰氯分别与双(吡啶‑2‑基‑甲基)胺、N‑(吡啶‑2‑基‑甲基)吡啶‑2‑胺、2‑氨甲基吡啶和2‑氨基吡啶通过酰胺化反应，得到四种脱氢枞基吡啶酰胺化合物，所得化合物对Cu2+和Fe3+具有高选择性识别功能，相应的检测限均低于饮用水中所规定的铜和铁含量的最大允许值，并且生物安全性好。因此，该类化合物可作为识别铜离子和铁离子的紫外和荧光探针，应用到环境、饮用水及生物体系相关的检测中，具有广阔的应用前景。
• Synthesis, characterisation and theoretical studies of a series of Iridium (III) heteroleptic complexes with Schiff base ligands
  作者：Kahnu Charan Pradhan、Sahadev Barik、Bimal Chandra Singh、Priyabrat Mohapatra、Hemanta Kumar Kisan、Satyanarayan Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128058

  日期：2020.7

  Abstract A series of Iridium (III) complexes of general formula [Ir(ppy)2(L)]0/+ (ppy = 2-phenyl pyridine, L = Schiff base) were synthesised from the dichloro bridged dimeric starting material, [(ppy)2Ir(μ-Cl)2Ir(ppy)2]. Three Schiff bases used as ligand were obtained from condensation of 2-amino phenol with benzaldehyde (L1), salicylaldehyde with 2-aminopyridine (L2) and pyridine 2-aldehyde with 2-aminopyridine

  摘要 以二氯桥连二聚体为原料，合成了一系列通式为 [Ir(ppy)2(L)]0/+（ppy = 2-苯基吡啶，L = Schiff 碱）的铱 (III) 配合物，[( ppy)2Ir(μ-Cl)2Ir(ppy)2]。用作配体的三种席夫碱是通过 2-氨基苯酚与苯甲醛 (L1)、水杨醛与 2-氨基吡啶 (L2) 和吡啶 2-醛与 2-氨基吡啶 (L3) 的缩合获得的。所有配合物均通过 IR、1H NMR、电子吸收光谱和循环伏安法研究表征。通过单晶 X 射线结构分析确定了其中两种配合物的分子结构。配合物在 401-499 nm 范围内的可见光区显示出几种弱吸收。
• In situ synthesis of manganese(III) complexes under control: Crystal structure and magnetic properties
  作者：Shuai Ding、Yu-Fei Ji、Min-Yan Kang、Chun-Fang Du、Zhi-Liang Liu、Cai-Ming Liu

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.04.022

  日期：2012.7

  Abstract Three new manganese(III) compounds have been synthesized via in situ ligand transformation and oxidation of Mn(II) ions. In the presence/absence of N3− anion in the reaction solutions, the dinuclear/mononuclear Mn(III) coordination compounds were formed, respectively. A structural analysis of the dinuclear compounds (1, 2) shows that the six coordination Mn(III) atoms are linked by two methanolato

  摘要 通过原位配位体转化和Mn(II)离子氧化合成了三种新的锰(III)化合物。在反应溶液中存在/不存在 N3- 阴离子时，分别形成双核/单核 Mn(III) 配位化合物。双核化合物 (1, 2) 的结构分析表明，六个配位 Mn(III) 原子通过来自两个配体的两个甲醇氧原子连接，形成金属离子和氧原子的矩形排列。在复合物 3 中，两个面配位的三齿配体与 Mn(III) 离子结合，产生具有轴向压缩八面体几何形状的 MnN4O2 发色团。此外，