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({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)(3-methylbutyl) amine | 300806-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)(3-methylbutyl) amine
英文别名
({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)(3-methylbutyl)-amine;N-[[1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-3-methylbutan-1-amine
({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)(3-methylbutyl) amine化学式
CAS
300806-72-8
化学式
C21H27N3O
mdl
——
分子量
337.465
InChiKey
BVBXYLUDQFTMRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3,4-dimethoxybenzoyl chloride({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)(3-methylbutyl) aminesodium hydroxide二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 乙酸乙酯(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford 95% of (2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide (Compound 1)的产率得到(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Aryl and hetroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: selective modulators of bradykinin B2 receptors
    摘要:
    公开了以下式子的化合物:或其药学上可接受的非毒性盐,其中:A、B、C和D为N或CH;X为键或(未)取代的CH2;R1为低烯基或(未)取代的低烷基;R3为低烷基;R2、R4、R5和R6为在此定义的变量;这些化合物在诊断和治疗肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗死、心肌梗死后综合征、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育或青光眼,或者用于增加血脑屏障的通透性、疼痛、哮喘和鼻炎中有用。
    公开号:
    US06358949B1
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文献信息

  • Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: selective modulators of bradykinin B2 receptors
    申请人:Neurogen Corporation
    公开号:US20020151550A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: A, B, C. and D are N or CH; X is a bond or (un)substituted CH 2 ; R 1 is lower alkenyl or (un)substituted lower alkyl; R 3 is lower alkyl; and R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are variables defined herein; which compounds are useful in the diagnosis and treatment of renal diseases, heart failure, hypertension, Meniere's disease, vaginal inflammation and pain, peripheral circulatory disorders, climacteric disturbance, retinochoroidal circulatroy disorders, myocardial ischemia, myocardial infarction, postmyocardial infarction syndrome, angina pectoris, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, hepatitis, liver cirrhosis, pancreatitis, ileus, diabetes, diabetic complications, male infertility or glaucoma, or for the increase of permeability of blood-brain barrier, pain, asthma, and rhinitis.
    公开的是以下化合物的结构式:1或其药学上可接受的非毒性盐,其中:A、B、C和D为N或CH;X为键或(未)取代的CH2;R1为较低的基或(未)取代的较低烷基;R3为较低的烷基;R2、R4、R5和R6为本文中定义的变量;这些化合物在肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗死、心肌梗死后综合征、心绞痛、经皮状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育症或青光眼的诊断和治疗中有用,或用于增加血脑屏障的通透性、疼痛、哮喘和鼻炎。
  • US6358949B1
    申请人:——
    公开号:US6358949B1
    公开(公告)日:2002-03-19
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