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5,5''-bis(4-pyridyl)-2,2':5',2''-terthiophene | 162050-68-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5''-bis(4-pyridyl)-2,2':5',2''-terthiophene
英文别名
5,5"-di(4-pyridyl)-2,2':5'2"-terthiophene;4-[5-[5-(5-Pyridin-4-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]pyridine
5,5''-bis(4-pyridyl)-2,2':5',2''-terthiophene化学式
CAS
162050-68-2
化学式
C22H14N2S3
mdl
——
分子量
402.565
InChiKey
AVYVILICPFFREQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    264 °C
  • 沸点:
    551.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    扩展的二(4-吡啶基)噻吩低聚物的制备
    摘要:
    研究了2-(4-吡啶基)噻吩与α-二溴化噻吩低聚物偶联的不同方法,以及它们产生同源系列的扩展二(4-吡啶基)噻吩低聚物的效率。发现在Pd(dppf)络合物作为偶联反应催化剂的情况下,使用2-(4-吡啶基)噻吩的有机锌衍生物偶联最有效。所得化合物有望成为跨膜分子导体的新模型。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00111-k
  • 作为产物:
    描述:
    5-iodo-2,2'-bithiophenesodium hydroxide 、 palladium amalgam 、 一水合肼溶剂黄146过碘酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5,5''-bis(4-pyridyl)-2,2':5',2''-terthiophene
    参考文献:
    名称:
    Nakajima, Riichiro; Ise, Takashi; Takahashi, Yoshiyuki, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 535 - 536
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Poly(NIPAM-<i>co</i>-thienoviologen) for multi-responsive smart windows and thermo-controlled photodynamic antimicrobial therapy
    作者:Yueyan Zhang、Kun Zhou、Huaiyu Jiang、Suikun Zhang、Bingjie Zhang、Mengying Guo、Gang He
    DOI:10.1039/d1ta03936a
    日期:——
    changed the electrochromic and electrofluorochromic behavior of the devices because of the varied conjugation degree. The PNIPAM chains contribute to the thermo-responsive properties which could be observed simultaneously with electrochromic and electrofluorochromic behavior when the temperature varied below and above the LCST (32 °C). By combining the thermo-responsive, electrochromic and electrofluorochromic
    基于 NIPAM 和具有不同噻吩单元数的 thienoviologens 的多功能共聚物 ( n= 1、2 和 3) 被合成并系统地研究了它们的吸收/发射特性。与甲基紫精 (3.70 eV) 相比,thienoviologens 表现出显着降低的能带隙 (2.21-2.80 eV) 以及高达 92% 的量子产率的强烈荧光发射。由于共轭程度不同,不同数量的噻吩单元有效地改变了器件的电致变色和电致荧光变色行为。PNIPAM 链有助于热响应特性,当温度低于和高于 LCST (32 °C) 时,这些特性可以与电致变色和电致荧光变色行为同时观察到。通过结合聚(NIPAM- co-TV),开发了多响应智能窗口。thienoviologen 单元还表现出光动力抗菌活性,因为它们能够在光照射下产生单线态氧。用热-反应PNIPAM片段的贡献,聚(NIPAM-共-terthienoviologen)被赋予了热控制的抗微生物活性(CFU减少=
  • Hock, Joachim; Thompson, Alexander M. W. Cargill; McCleverty, Jon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, # 22, p. 4257 - 4264
    作者:Hock, Joachim、Thompson, Alexander M. W. Cargill、McCleverty, Jon A.、Ward, Michael D.
    DOI:——
    日期:——
  • Hock, Joachim; Cargill Thompson, Alexander M. W.; McCleverty, Jon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Hock, Joachim、Cargill Thompson, Alexander M. W.、McCleverty, Jon A.、Ward, Michael D.
    DOI:——
    日期:——
  • Platinamacrocycles containing 2,5-thiophenediyl and poly(2,5-thiophenediyl)-linked azaaromatic ligands: New structural paradigms for metallosupramolecular chemistry
    作者:Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Chantal X. Schmitt
    DOI:10.1016/j.poly.2005.12.003
    日期:2006.5
    The synthesis and characterization of 10 ditopic ligands containing pyridine, quinoline or acridine metal-binding domains linked by 2,5-thiophenediyl or poly(2,5-thiophenediyl) spacers are reported. The single crystal structures of 2,5-bis(4-pyridyl)thiophene (1), 2,5-bis(9-acridinyl)thiophene (VI), 5,5'-bis(4-quinolyl)-2,2'-bithiophene (IX), and 5-(9-acridinyl)-5'-(4-pyridyl)-2,2'-bithiophene (X) have been determined. The reactions of the ligands with cis-[Pt(PEt3)(2)(OTf)(2)] lead to the formation of families of platinamacrocycles. The preferences for a particular [n+n] metallomacrocycle for a given heterocyclic ligand are explored in terms of the flexibility of the ligand. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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