4-aminophthalazin-1(2H)-one | 13580-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-aminophthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-Amino-phthalazon；4-amino-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 13580-88-6
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: IUBSMBJKUKVEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminophthalazin-1(2H)-one 生成 4-hydrazino-phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  KOERMENDY K.; JUHASZ K. A.; LEMBERKOVICZ E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 102, NO 1, 39-50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基磺酰氧基)苯甲酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 4-aminophthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of 4-Aminophthalazin-1(2H)-ones by Isocyanide Insertion

  摘要：

  Palladium-catalyzed cross-coupling of a wide range of substituted o-(pseudo)halobenzoates and hydrazines with isocyanide insertion followed by lactamization efficiently affords 4-aminophthalazin-1(2H)-ones that are difficult to obtain regioselectively by classical methods.

  DOI：

  10.1021/ol202784d

文献信息

• [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA & ITALIA S P A

  公开号：WO2005014572A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Heteroarylpyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142415A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐或溶剂，其组合物和使用方法。
• N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142414A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006003147A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, L1, L2, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了化合物的公式（I），它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含具有公式（I）中定义的R1、R2、L1、L2、X、Y、Q和Z含义的化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDYLPYRROLE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005013986A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了化合物的化学式(I)及其药学上可接受的盐，如规范中定义的，以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。