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2-hydrazino-3,6-dichloropyridine | 138705-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydrazino-3,6-dichloropyridine
英文别名
3,6-dichloro-2-hydrazinopyridine;3,6-Dichloro-2-hydrazinylpyridine;(3,6-dichloropyridin-2-yl)hydrazine
2-hydrazino-3,6-dichloropyridine化学式
CAS
138705-60-9
化学式
C5H5Cl2N3
mdl
——
分子量
178.021
InChiKey
GIGYTKNSVMLPBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydrazino-3,6-dichloropyridine氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以90.2%的产率得到2-肼基-3-氯吡啶
    参考文献:
    名称:
    一种氯虫苯甲酰胺的制备方法
    摘要:
    本发明涉及杀虫剂合成领域,公开了一种氯虫苯甲酰胺的制备方法,包括中间体一的合成步骤、中间体二的合成步骤和氯虫苯甲酰胺的合成步骤。本发明以2,3,6‑三氯吡啶为原料,在催化剂A作用下与水合肼反应得到3,6‑二氯‑2‑肼基吡啶,然后在催化剂B的作用下,加氢还原反应得到中间体一,中间体一与马来酸二乙酯,在催化剂C的作用下制得2‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑5‑羟基吡唑‑3‑甲酸乙酯,溴化后水解得到中间体二,再由中间体二制得氯虫苯甲酰胺。本发明中,采用2,3,6‑三氯吡啶替代2,3‑二氯吡啶为原料制备中间体一,避免了2,3‑二氯吡啶原料难得及其合成条件苛刻和收率低等缺点,提高了中间体一的反应总收率,实现一锅法制备中间体二,减少后处理操作,降低了氯虫苯甲酰胺的合成成本。
    公开号:
    CN112552284B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6-三氯吡啶四丁基氯化铵一水合肼 作用下, 反应 6.0h, 以97.5%的产率得到2-hydrazino-3,6-dichloropyridine
    参考文献:
    名称:
    一种氯虫苯甲酰胺的制备方法
    摘要:
    本发明涉及杀虫剂合成领域,公开了一种氯虫苯甲酰胺的制备方法,包括中间体一的合成步骤、中间体二的合成步骤和氯虫苯甲酰胺的合成步骤。本发明以2,3,6‑三氯吡啶为原料,在催化剂A作用下与水合肼反应得到3,6‑二氯‑2‑肼基吡啶,然后在催化剂B的作用下,加氢还原反应得到中间体一,中间体一与马来酸二乙酯,在催化剂C的作用下制得2‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑5‑羟基吡唑‑3‑甲酸乙酯,溴化后水解得到中间体二,再由中间体二制得氯虫苯甲酰胺。本发明中,采用2,3,6‑三氯吡啶替代2,3‑二氯吡啶为原料制备中间体一,避免了2,3‑二氯吡啶原料难得及其合成条件苛刻和收率低等缺点,提高了中间体一的反应总收率,实现一锅法制备中间体二,减少后处理操作,降低了氯虫苯甲酰胺的合成成本。
    公开号:
    CN112552284B
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文献信息

  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCESSUS ASSOCIÉS À CELLES-CI
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2014126580A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"), - Structure- wherein the compositions further comprise one or more of additional pesticidally active components. Also disclosed are processes for applying the pesticidal composition to plants, seeds and to soil where the plants are going to be planted. The inventive pesticidal compositions are effective toward eradicating pests such as BAW, CEW and GPA.
    本文件披露了包含具有以下公式("公式一")的分子的杀虫组合物,其中这些组合物进一步包括一种或多种额外的杀虫活性成分。还披露了将杀虫组合物应用于植物、种子和即将种植的土壤的过程。这种创新的杀虫组合物对于根除诸如BAW、CEW和GPA等害虫是有效的。
  • 一种2-肼基-3-氯吡啶的制备方法
    申请人:上海雅本化学有限公司
    公开号:CN107778225A
    公开(公告)日:2018-03-09
    本发明公开了一种未见文献报道的2‑肼基‑3‑氯吡啶的制备方法。该方法过程为:以2,3,6‑三氯吡啶为起始原料,与水合肼反应形成2‑肼基‑3,6‑二氯吡啶,通过氢化得到2‑肼基‑3‑氯吡啶。该合成路线未见文献报道,反应选择性好,产品易于分离,适合工业化大生产。
  • Process for preparing (poly)chloropyridines
    申请人:DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd.
    公开号:EP0930300B1
    公开(公告)日:2003-01-22
  • US5977370A
    申请人:——
    公开号:US5977370A
    公开(公告)日:1999-11-02
  • 一种氯虫苯甲酰胺的制备方法
    申请人:重庆华歌生物化学有限公司
    公开号:CN112552284B
    公开(公告)日:2022-08-12
    本发明涉及杀虫剂合成领域,公开了一种氯虫苯甲酰胺的制备方法,包括中间体一的合成步骤、中间体二的合成步骤和氯虫苯甲酰胺的合成步骤。本发明以2,3,6‑三氯吡啶为原料,在催化剂A作用下与水合肼反应得到3,6‑二氯‑2‑肼基吡啶,然后在催化剂B的作用下,加氢还原反应得到中间体一,中间体一与马来酸二乙酯,在催化剂C的作用下制得2‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑5‑羟基吡唑‑3‑甲酸乙酯,溴化后水解得到中间体二,再由中间体二制得氯虫苯甲酰胺。本发明中,采用2,3,6‑三氯吡啶替代2,3‑二氯吡啶为原料制备中间体一,避免了2,3‑二氯吡啶原料难得及其合成条件苛刻和收率低等缺点,提高了中间体一的反应总收率,实现一锅法制备中间体二,减少后处理操作,降低了氯虫苯甲酰胺的合成成本。
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