N-(4-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetamide | 579516-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-{4-[(2-chloro-4-pyrimidinyl)amino]phenyl}acetamide；N-[4-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]phenyl]acetamide
• CAS: 579516-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O
• 分子量: 262.699
• InChiKey: NCJMKJLXYDTIDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Urea isostere 13
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel and potent series of dianilinopyrimidineurea and urea isostere inhibitors of VEGFR2 tyrosine kinase

  摘要：

  A series of dianilinopyrimidineureas demonstrate potency as VEGFR2 kinase inhibitors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.096
• 作为产物：
  描述：

  对硝基乙酰苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 N-(4-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS
  [FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。

  公开号：

  WO2015172203A1

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20050085637A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Pyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文介绍了一种作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及使用它们治疗过度增殖性疾病的方法。
• METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd.

  公开号：EP3142667A1

  公开（公告）日：2017-03-22
• US7459455B2
  申请人：——

  公开号：US7459455B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS<br/>[FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2015172203A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to methods for inhibiting necroptosis; screening methods for identifying compounds which inhibit necroptosis; and compounds for the inhibition of necroptosis, which may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。
• Discovery of a novel and potent series of dianilinopyrimidineurea and urea isostere inhibitors of VEGFR2 tyrosine kinase
  作者：Douglas M. Sammond、Kristen E. Nailor、James M. Veal、Robert T. Nolte、Liping Wang、Victoria B. Knick、Sharon K. Rudolph、Anne T. Truesdale、Eldridge N. Nartey、Jeffrey A. Stafford、Rakesh Kumar、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.096

  日期：2005.8

  A series of dianilinopyrimidineureas demonstrate potency as VEGFR2 kinase inhibitors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.