N-[[3-(5-methyl-4-phenyl-3-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[3-(5-methyl-4-phenyl-3-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide
• 英文别名: N-((3-(5-methyl-4-phenylisoxazol-3-yl)phenyl)sulfonyl)propionamide；N-[3-(5-methyl-4-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]sulfonylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 370.429
• InChiKey: XZUHGDGNTAKJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-nitrobenzhydroxamoyl chloride 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 N-[[3-(5-methyl-4-phenyl-3-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  帕瑞昔布钠异构杂质的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种帕瑞昔布钠异构杂质的合成方法，该帕瑞昔布钠异构杂质的结构如式一和式二所示，所述合成方法包括式Ⅰ所示的化合物与式Ⅱ或式Ⅲ所示的化合物在碱的作用下反应生成式Ⅳ所示的化合物，经过还原反应、重氮化、磺酰化、氨基取代反应及酰化反应生成对应的帕瑞昔布钠异构杂质，反应总收率高于22％，目标产物纯度大于99％，

  公开号：

  CN109134395A

文献信息

• [EN] LIQUID CHROMATOGRAPHY METHOD FOR DETECTING RELATED SUBSTANCES IN PARECOXIB SODIUM AND SYNTHETIC INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE POUR LA DÉTECTION DE SUBSTANCES APPARENTÉES DANS DU PARÉCOXIB SODIQUE ET DANS SES INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES<br/>[ZH] 一种检测帕瑞昔布钠及合成中间体中有关物质的液相色谱方法
  申请人：SHANGHAI PHARMA DONGYING JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019242212A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  一种检测帕瑞昔布钠及合成中间体中有关物质的液相色谱方法。本发明采用反相高效液相色谱法，以五氟苯基键合硅胶和十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用含有磷酸二氢钾的流动相进行洗脱，分为两次测定帕瑞昔布钠中间体伐地昔布和帕瑞昔布中的有关物质，即有关物质Ⅰ和有关物质Ⅱ；测定有关物质Ⅰ和有关物质Ⅱ的流动相均为甲醇与磷酸二氢钾水溶液的混合溶液。本发明采用液相色谱法两种梯度方法结合对11种帕瑞昔布钠及其中间体的有关物质完成了同时检测，其中包括了较难分离的5种位置异构体杂质，方法灵敏度高，重复性好，精密度高。
• 帕瑞昔布钠异构杂质的合成方法
  申请人：珠海赛隆药业股份有限公司

  公开号：CN109134395A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明提供一种帕瑞昔布钠异构杂质的合成方法，该帕瑞昔布钠异构杂质的结构如式一和式二所示，所述合成方法包括式Ⅰ所示的化合物与式Ⅱ或式Ⅲ所示的化合物在碱的作用下反应生成式Ⅳ所示的化合物，经过还原反应、重氮化、磺酰化、氨基取代反应及酰化反应生成对应的帕瑞昔布钠异构杂质，反应总收率高于22％，目标产物纯度大于99％，