N-(2-(3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethyl)-3-fluoropyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethyl)-3-fluoropyridin-2-amine
• 英文别名: N-[2-[3-[benzyl(methyl)amino]pyrrolidin-1-yl]ethyl]-3-fluoropyridin-2-amine
• 化学式: C₁₉H₂₅FN₄
• 分子量: 328.433
• InChiKey: QBPGAQJENXTWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethyl)-3-fluoropyridin-2-amine 、 丙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-(2-(3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-(3-fluoropyridin-2-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体具有双重药理活性的酰胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2017016668A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-(3-(benzyl(methyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethyl)-3-fluoropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体具有双重药理活性的酰胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2017016668A1

文献信息

• Amide derivatives having multimodal activity against pain
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：US10351549B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to amide derivatives having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对σ受体和μ-阿片受体具有双重药理活性的酰胺衍生物，涉及此类化合物的制备工艺，涉及包含此类化合物的药物组合物，还涉及此类化合物在治疗中的应用，尤其是在疼痛治疗中的应用。
• N-(2-(3-(BENZYL(METHYL)AMINO)PYRROLIDIN-1-YL)ETHYL)-N-PHENYL)PROPIONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS DUAL SIGMA 1 AND MU OPIOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3328847B1

  公开（公告）日：2019-09-11
• AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3328847A1

  公开（公告）日：2018-06-06
• [EN] AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2017016668A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to amide derivatives having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体具有双重药理活性的酰胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。