2-ethoxy-5-bromo-3-methoxy-benzaldehyde | 708986-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-bromo-3-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Aethoxy-5-brom-3-methoxy-benzaldehyd；5-Bromo-2-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 708986-35-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: JZUWJQJBYIZEFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-bromo-3-methoxy-benzaldehyde 生成 2-ethoxy-5-bromo-3-methoxy-6-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Davies; Rubenstein, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 在 sodium hydroxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethoxy-5-bromo-3-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Davies; Rubenstein, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optimisation of aryl substitution leading to potent methionyl tRNA synthetase inhibitors with excellent gram-Positive antibacterial activity
  作者：Richard L Jarvest、John M Berge、Murray J Brown、Pamela Brown、John S Elder、Andrew K Forrest、C.S.V Houge-Frydrych、Peter J O'Hanlon、David J McNair、Stephen Rittenhouse、Robert J Sheppard

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01027-2

  日期：2003.2

  Optimisation of the left-hand-side aryl moiety of a file compound screening hit against Staphylococcus aureus methionyl tRNA synthetase led to the identification of a series of potent nanomolar inhibitors. The best compounds showed excellent antibacterial activity against staphylococcal and enterococcal pathogens. including strains resistant to clinical antibiotics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Davies; Rubenstein, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2850
  作者：Davies、Rubenstein

  DOI：——

  日期：——