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3-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-8-bromo-2H-chromen-2-one | 1086901-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-8-bromo-2H-chromen-2-one
英文别名
3-(2-Amino-1,3-selenazol-4-yl)-8-bromochromen-2-one
3-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-8-bromo-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1086901-18-9
化学式
C12H7BrN2O2Se
mdl
——
分子量
370.064
InChiKey
CJEBOKGQVLWJON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硒脲8-bromo-3-(2-bromoacetyl)-2H-chromen-2-one 在 copper dipyridine dichloride 作用下, 反应 0.33h, 以95%的产率得到3-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-8-bromo-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Solid-State Synthesis of 1,3-Selenazoles Employing CuPy2Cl2as a Lewis Acid Catalyst
    摘要:
    1,3-Selenazoles were Synthesized from 3-bromo acetyl coumarin and selenourea in the presence of CuPy2Cl2 under solvent-free conditions at ambient temperature. The pure products were identified by spectral data.
    DOI:
    10.1080/00397910802162975
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文献信息

  • Solid-State Synthesis of 1,3-Selenazoles Employing CuPy<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>as a Lewis Acid Catalyst
    作者:J. Venu Madhav、B. Suresh Kuarm、B. Rajitha
    DOI:10.1080/00397910802162975
    日期:2008.9.29
    1,3-Selenazoles were Synthesized from 3-bromo acetyl coumarin and selenourea in the presence of CuPy2Cl2 under solvent-free conditions at ambient temperature. The pure products were identified by spectral data.
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