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2,4,6-三氯烟酸甲酯 | 1218994-35-4

中文名称
2,4,6-三氯烟酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2,4,6-trichloronicotinate
英文别名
Methyl 2,4,6-trichloronicotinate;methyl 2,4,6-trichloropyridine-3-carboxylate
2,4,6-三氯烟酸甲酯化学式
CAS
1218994-35-4
化学式
C7H4Cl3NO2
mdl
——
分子量
240.473
InChiKey
RRAISDXHCRPYTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:8a70af45aad57b869d04bc7e4796c9e8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS B2 DE LA BRADYQUININE DE TYPE PETITES MOLÉCULES
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物:或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物,其中R1为:(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)、(p)、(q)、(r)、(s);R2为C1、F或甲氧基;R3为甲基、甲氧基、羟甲基、H或缺失;R4为甲基、乙基、HO、H或缺失;A1为C或N;A2为C或N;R6为H或OH;R5为:(t)、(u)、(v)、(w)、(x)、(y)、(z)。
    公开号:
    WO2010031589A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氯吡啶氯甲酸甲酯正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.59h, 生成 2,4,6-三氯烟酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS B2 DE LA BRADYQUININE DE TYPE PETITES MOLÉCULES
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物:或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物,其中R1为:(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)、(p)、(q)、(r)、(s);R2为C1、F或甲氧基;R3为甲基、甲氧基、羟甲基、H或缺失;R4为甲基、乙基、HO、H或缺失;A1为C或N;A2为C或N;R6为H或OH;R5为:(t)、(u)、(v)、(w)、(x)、(y)、(z)。
    公开号:
    WO2010031589A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013016197A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种化合物I的化合物:(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
  • [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SCHRODINGER INC
    公开号:WO2021134004A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.
    本申请涉及以下式(I)的化合物及其药用盐,其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式(I)化合物及其药用盐的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗疾病(如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病)的方法。
  • TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ADAMS Christopher Michael
    公开号:US20130184253A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种I式化合物:(I)的制备方法,以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • Tetrahydropyrido-pyridine and tetrahydropyrido-pyrimidine compounds and use thereof as C5a receptor modulators
    申请人:Adams Christopher Michael
    公开号:US08846656B2
    公开(公告)日:2014-09-30
    The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了I式化合物:(I)的配方,以及制造该发明化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
    申请人:WILSON Kevin J.
    公开号:US20150258074A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).
    本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式(1.0)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式(1.0)的化合物治疗癌症的方法。
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