3-bromo-4-fluorobenzyl benzyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-fluorobenzyl benzyl ether
• 英文别名: 3-Bromo-4-fluoro-benzyl benzyl ether；2-bromo-1-fluoro-4-(phenylmethoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₂BrFO
• 分子量: 295.151
• InChiKey: AZLURTMGDNMKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-fluorobenzyl benzyl ether 、 sodium phenoxide 、 、 、 、 水 、 异喹啉 在 copper(I) oxide 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 160.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以4-Fluoro-3-phenoxy-benzyl benzyl ether was obtained in the form of a yellow oil of boiling point 135° C./1 mbar in a yield of 75% of theory的产率得到4-fluoro-3-phenoxy-benzyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  4-Fluoro-3-phenoxy-benzyl ethers

  摘要：

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  公开号：

  US04381412A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醇 、 氯化苄 生成 3-bromo-4-fluorobenzyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  FUCHS, R.;MAURER, F.;PRIESNITZ, U.;RIEBEL, H. -J.;KLAUKE, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Fluoro-3-phenoxy-benzyl ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04381412A1

  公开（公告）日：1983-04-26

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• 3-Bromo-4-fluoro-benzyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04326087A1

  公开（公告）日：1982-04-20

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• Neue 4-Fluor-3-phenoxy-benzyl-ether und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0024612A2

  公开（公告）日：1981-03-11

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue 4-Fluor-3-phenoxy-benzyl-ether der Formel in welcher R für Phenyl oder Benzyl steht, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Zwischenprodukte hierfür.

  本发明涉及式中 R 为苯基或苄基的新型 4-氟-3-苯氧基苄基醚及其制备方法和中间体。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Brom-4-fluor-benzylalkohol, neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zur Herstellung dieser Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0048914A1

  公开（公告）日：1982-04-07

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Brom-4-fluor-benzylalkohol, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 3-Brom-4-fluor-benzoesäure(-derivate) mit Hydridkomplexen gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren und von Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen - 20 und +150°C umsetzt oder 3-Brom-4-fluor-benzoesäure zunächst mit einem Chlorameisensäureester gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors und eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen - 20 und +50°C umsetzt und die hierbei gebildeten gemischten Anhydride mit Hydridkomplexen der Formel (III) gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren und von Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen - 20 und +150°C umsetzt, sowie neue Zwischenprodukte dafür und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及一种制备 3-溴-4-氟苄醇的工艺，其特征在于3-溴-4-氟苯甲酸（衍生物）与氢化物络合物反应，可选择在催化剂和稀释剂存在下进行，反应温度在-20至+150℃之间，或者3-溴-4-氟苯甲酸首先与氯仿酸酯反应，可选择在酸接受体和稀释剂存在下进行，反应温度在-20至+50℃之间。20至+50°C之间的温度下与氯仿酸酯反应，然后在-20至+150°C之间的温度下，任选在催化剂和稀释剂存在的情况下，将由此形成的混合酸酐与式(III)的氢化物络合物反应、及其新的中间体和制备工艺。
• Neue 3-Brom-4-fluor-benzyl-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0059365A2

  公开（公告）日：1982-09-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 3-Brom-4-fluorbenzyl-Verbindungen der Formel I in welcher Y für Phenoxy, Benzyloxy, Chlor, Brom oder OH steht, und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man für den Fall Y = Phenoxy 3-Brom-4-fluor-benzylhalogenide mit Alkali- oder Erdalkali-phenolaten umsetzt und für den Fall Y = Benzyloxy 3-Brom-4-fluor-benzylalkohol mit Benzylhalogeniden umsetzt und für den Fall Y = Hal 3-Brom-4-fluorbenzoylalkohol mit Halogenierungsmitteln und für den Fall Y = OH 3-Brom-4-fluorbenzoyl-fluorid mit einem Hydridkomplex umsetzt.

  本发明涉及式 I 的新型 3-溴-4-氟苄基化合物 其中 Y为苯氧基、苄氧基、氯、溴或OH的新型3-溴-4-氟苄基化合物及其制备方法。 Y＝苯氧基的情况下，3-溴-4-氟苄基卤化物与碱金属或碱土金属苯酚盐反应；Y＝苄氧基的情况下，3-溴-4-氟苄醇与苄基卤化物反应；Y＝Hal的情况下，3-溴-4-氟苯甲酰基醇与卤化剂反应；Y＝OH的情况下，3-溴-4-氟苯甲酰基氟化物与氢化物络合物反应。