2,6-二氯-N,N-二甲基吡啶-4-胺 | 175461-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-N,N-二甲基吡啶-4-胺
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(dimethylamino)pyridine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-N,N-dimethylpyridin-4-amine
• CAS: 175461-34-4
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₂
• mdl: MFCD09031039
• 分子量: 191.06
• InChiKey: ICCXLXKIEYEONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-N,N-二甲基吡啶-4-胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,4,6,8-tetraallyl-N¹4,N¹4,N⁵4,N⁵4-tetramethyl-34,75-bis(trifluoromethyl)-2,4,6,8-tetraaza-1,3,5(2,6)-tripyridina-7(1,3)-benzenacyclooctaphane-14,54-diamine
  参考文献：
  名称：

  电子修饰的钴氨基吡啶配合物揭示了一个正交轴，用于催化优化CO2还原。

  摘要：

  设计用于减少二氧化碳的有效电催化剂需要了解控制CO 2结合，还原和质子化的机理基础。了解和调整这些因素以实现最佳催化作用的关键方面在于控制主配位域和副配位域的电子环境。本文我们报告了一系列的对位-取代的氨基吡啶钴催化剂的大环2 - 4能够进行电化学还原的CO的2到CO在催化条件下，配合物。2 - 4，以及未取代的氨基吡啶钴络合物1，i cat / i p值范围为144至781。配合物2和4表现出明显的预催化波，暗示ECEC机制。Hammett分析表明，带有给电子基团的配体修饰增强了催化作用（ρ<0），表明在过渡态中正电荷积累。这种趋势也延伸到共同I / 0电位，其中复合物具有更负È（联合I / 0）减少呈现更大的我CA吨/我p价值观。报道的修饰提供了一种调节催化活性的合成杠杆，与我们先前对侧链氢键供体作用的研究正交。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02086
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶N-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,6-二氯-N,N-二甲基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  带有金（III）氢化物的立体和区域选择性炔烃加氢金属化

  摘要：

  发现氢化金（III）络合物[（C ^ N ^ C）AuH]对内部和末端炔烃的加氢强化作用是由自由基介导的，并通过意想不到的双核外球机理进行，从而干净地形成反插入产物。诸如偶氮二异丁腈之类的自由基前体导致速率急剧增加。DFT计算支持拟议的激进机制，具有很低的激活障碍，并排除了单核机制的替代方案。这些炔烃水合反应对Z-乙烯基异构体的形成具有高度的区域和立体特异性，在大多数情况下Z / E比率> 99：1。

  DOI：

  10.1002/anie.201607522

文献信息

• Ligand-Promoted<i>ortho</i>-CH Amination with Pd Catalysts
  作者：Dajian Zhu、Guoqiang Yang、Jian He、Ling Chu、Gang Chen、Wei Gong、Ke Chen、Martin D. Eastgate、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201408651

  日期：2015.2.16

  2,4,6‐Trimethoxypyridine is identified as an efficient ligand for promoting a Pd‐catalyzed ortho‐CH amination of both benzamides and triflyl‐protected benzylamines. This finding provides guidance for the development of ligands that can improve or enable PdII‐catalyzed CH activation reactions directed by weakly coordinating functional groups.

  2,4,6- Trimethoxypyridine被识别为有效的配体用于促进Pd催化的邻-C  H中，两个苯甲酰胺和三氟甲磺酰基保护的苄胺的胺化。这一发现为配体的开发提供了指导，该配体可以改善或实现由弱配位官能团指导的Pd II催化的CH活化反应。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• 2-phenoxy-6-thienylmethyloxypyridine derivative and herbicidal
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05624942A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  A 2-phenoxy-6-thienylmethyloxypyridine derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R represents hydrogen, a halogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino, or di (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) amino; each X, which may be identical or different if n is greater than 1, represents a halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl; each Y, which may be identical or different if m is greater than 1, represents a halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio; m represents an integer of 0 to 5; and n represents an integer of 0 to 3, which is useful as a herbicide.

  一种由化学式(I)表示的2-苯氧基-6-噻吩甲氧基吡啶衍生物：其中R代表氢、卤素、氰基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷基氨基或双(C.sub.1-C.sub.4烷基)氨基；每个X（如果n大于1可能相同或不同）代表卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷基；每个Y（如果m大于1可能相同或不同）代表卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基；m代表0到5之间的整数；n代表0到3之间的整数，可用作除草剂。
• Synthesis, Characterization, and DFT Analysis of Bis-Terpyridyl-Based Molecular Cobalt Complexes
  作者：Safwan Aroua、Tanya K. Todorova、Paul Hommes、Lise-Marie Chamoreau、Hans-Ulrich Reissig、Victor Mougel、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00595

  日期：2017.5.15

  cobalt(II) complexes were synthesized and fully characterized by elemental analysis, single-crystal X-ray crystallography, mass spectrometry, and UV-vis, 1H NMR, and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy as well as by cyclic voltammetry (CV). Density functional theory (DFT) calculations were performed to investigate the electronic structure of all the Co(II) bis-terpyridyl molecular complexes

  特吡啶吡啶配体由于能够与多种金属离子形成稳定的分子配合物而广泛用于化学和材料科学。在那种情况下，三联吡啶配体上取代基的变化允许调节材料性能。应用Stille交叉偶联反应，我们以良好的产率制备了一系列新的三联吡啶配体，它们在邻，间和对位具有喹啉型部分，在中心或远端具有二甲基氨基取代基。合成了相应的钴（II）配合物，并通过元素分析，单晶X射线晶体学，质谱，UV-vis，1H NMR和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）以及循环进行了全面表征伏安法（CV）。进行密度泛函理论（DFT）计算以研究所有Co（II）双-叔吡啶基分子配合物的电子结构。在这项工作中，我们表明三联吡啶配体官能化可以调节Co（III）/ Co（II），Co（II）/ Co（I）和Co（I）/ Co（I）的氧化还原电位（tpy） •-在1 V范围内耦合。
• When Donors Turn into Acceptors: Ground and Excited State Properties of Fe^II Complexes with Amine-Substituted Tridentate Bis-imidazole-2-ylidene Pyridine Ligands
  作者：Yannik Vukadinovic、Lukas Burkhardt、Ayla Päpcke、Anabel Miletic、Lorena Fritsch、Björn Altenburger、Roland Schoch、Adam Neuba、Stefan Lochbrunner、Matthias Bauer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00393

  日期：2020.7.6

  In search of new ligand motifs for photoactive iron(II) complexes with long-lived MLCT states, a series of six complexes with tridentate amine-functionalized bis-n-heterocyclic carbene (NHC)-pyridine ligands is presented. In the homoleptic complexes imidazole-, methylimidazole-, or benzimidazole-2-ylidene, NHC donors are employed in combination with pyridine, functionalized in the 4-position by dimethylamine

  为了寻找具有长寿命MLCT状态的光敏铁（II）配合物的新配体基序，一系列由六齿胺官能化的bis- n组成的六种配合物提出了-杂环卡宾（NHC）-吡啶配体。在咪唑-，甲基咪唑-或苯并咪唑-2-亚基的均配络合物中，将NHC供体与吡啶结合使用，并通过二甲胺或二苄胺在4-位官能化。通过NMR，单晶X射线衍射以及电化学和光谱学方法对基态进行详细表征，从而研究了这些不同官能团对配合物电子结构的影响。通过密度泛函理论深入研究了这些不同功能对轨道-轨道和静电配体-铁相互作用的净影响，最后通过超快光谱研究了激发态行为和寿命的变化。