2,6-di(2-ethylhexyl)pyridine | 1140966-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(2-ethylhexyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(2-ethylhexyl)pyridine
• CAS: 1140966-47-7
• 化学式: C₂₁H₃₇N
• 分子量: 303.531
• InChiKey: PJLZJPCOQZULJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(2-ethylhexyl)pyridine 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₂₁H₃₇N*W⁽⁶⁺⁾*C₅H₉^(3-)*2C₄F₉O^(1-)*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  一种制备新己烯及其催化剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备新己烯及其催化剂的制备方法，本发明以固载化的卡宾金属S-M(＝CHR1)a(OCR2R3R4)b(X)cL为催化剂，其中S为无机载体，M为过渡金属，L为2,6-取代吡啶配体，在反应温度为100-200℃，反应压力(表压)为1.0-3.0MPa，二异丁烯的重量空速为0.1-3.0h-1，乙烯和二异丁烯的摩尔比为1.0-4.0的条件下，发生歧化反应制备新己烯，解决了现有技术中存在的催化剂易失活，催化剂活性较低，产物新己烯选择性差等问题，可广泛用于二异丁烯与乙烯歧化制备新己烯的工业化生产中。

  公开号：

  CN104311378B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 溴代异辛烷 在 magnesium 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2,6-di(2-ethylhexyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Yang-Hui; Shi, Bing-Feng; Yu, Jin-Quan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5072 - 5074

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 Methyl cinnamate 在 2,6-di(2-ethylhexyl)pyridine 、 氧气 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 作用下， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 、 4-((Z)-2-Methoxycarbonyl-1-phenyl-vinyl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Yang-Hui; Shi, Bing-Feng; Yu, Jin-Quan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5072 - 5074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zhang, Yang-Hui; Shi, Bing-Feng; Yu, Jin-Quan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5072 - 5074
  作者：Zhang, Yang-Hui、Shi, Bing-Feng、Yu, Jin-Quan

  DOI：——

  日期：——
• 一种制备新己烯及其催化剂的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN104311378B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及一种制备新己烯及其催化剂的制备方法，本发明以固载化的卡宾金属S-M(＝CHR1)a(OCR2R3R4)b(X)cL为催化剂，其中S为无机载体，M为过渡金属，L为2,6-取代吡啶配体，在反应温度为100-200℃，反应压力(表压)为1.0-3.0MPa，二异丁烯的重量空速为0.1-3.0h-1，乙烯和二异丁烯的摩尔比为1.0-4.0的条件下，发生歧化反应制备新己烯，解决了现有技术中存在的催化剂易失活，催化剂活性较低，产物新己烯选择性差等问题，可广泛用于二异丁烯与乙烯歧化制备新己烯的工业化生产中。