2,3-二氯-4-吡啶胺 | 184416-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-4-吡啶胺
• 中文别名: 4-氨基-2,3-二氯吡啶
• 英文名称: 2,3-dichloropyridin-4-amine
• 英文别名: 2,3-Dichloro-4-pyridinamine
• CAS: 184416-83-9
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD01646113
• 分子量: 163.006
• InChiKey: DVUKWILERQFZFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152～153℃
• 沸点：
  301.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-4-吡啶胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 4-氨基-5,6-二氯烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2020146613A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2,3-二氯-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridines: Orally Active Positive Allosteric Modulators of the Metabotropic Glutamate 2 Receptor

  摘要：

  Advanced leads of an imidazopyridine series of positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate 2 (mGlu2) receptor are reported. The optimization of in vitro ADMET and in vivo pharmacokinetic properties led to the identification of 27o. With good potency and selectivity for the mGlu2 receptor, 270 affected sleep-wake architecture in rats after oral treatment, which we have previously shown to be indicative of mGlu2 receptor-mediated central activity.

  DOI：

  10.1021/jm201561r

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015161830A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided herein are novel heteroaromatic derivatives, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds. Also provided herein are uses of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of a medicament for treating respiratory diseases, especially chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病，特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190381019A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT 1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and G, are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-(CYCLOPROPYLMETHOXY)-N-(3,5-DICHLORO-1-OXIDO-4-PYRIDYL)-5-METHOXYPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-(CYCLOPROPYLMÉTHOXY)-N-(3,5-DICHLORO-1-OXYDO-4-PYRIDYL)-5-MÉTHOXYPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014083106A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a novel process for preparing the compound 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(3,5-dichloro-l-oxido-4-pyridyl)-5-methoxypyridine-2-carboxamide of formula (1), in base or hydrate form or in the form of pharmaceutically acceptable salts, and also to several novel synthetic intermediates that are useful in this preparation process.

  本发明涉及一种制备化合物4-(环丙基甲氧基)-N-(3,5-二氯-1-氧化-4-吡啶基)-5-甲氧基吡啶-2-甲酰胺的新工艺，其化合物以碱或水合物形式或以药学上可接受的盐的形式存在，此外还涉及几种在制备过程中有用的新合成中间体。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENT<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE SUBSTITUES UTILISES COMME AGENT ANTITUMORAL
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004024711A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to novel substituted pyridine derivatives active as Telomerase inhibitors, to the use of them as therapeutic agents, in particular as antitumoral agents, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新型取代吡啶衍生物，其作为端粒酶抑制剂具有活性，用作治疗剂，特别是抗肿瘤剂，以及一种制备它们的方法和包含它们的药物组合物。